创新药行业专题:中国之声闪耀2024ASCO.pptx

创新药行业专题:中国之声闪耀2024ASCO.pptx

  1. 1、本文档共43页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

核心观点1何为ASCO大会?美国临床肿瘤学会(AmericanSocietyofClinicalOncology,ASCO)成立于1964年,是世界上最大、最具影响力的肿瘤专业学术组织,致力于癌症的预防、治疗及改善对患者的护理,ASCO是唯一涵盖所有肿瘤亚专科的组织,其对美国医疗服务有相当大的影响,其设有公关部门,负责向国会议员提出建议,推荐有关医疗政策及意见。ASCO投资逻辑?美国临床肿瘤学会年会(ASCO年会)是世界上规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议,汇集了众多世界一流的肿瘤学专家,和与会者们一起分享探过当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术,很多重要的研究发现和临床试验成果也会选择在ASCO年会上进行首次发布。通过梳理ASCO大会,不难发现,创新药企业,尤其是有重磅单品临床数据披露的企业往往会迎来股价的重要催化,因此,每年的ASCO会议是创新药行业投资的重要事件。2024年ASCO大会举办的时间?2024年ASCO大会预计于5月31日至6月4日在美国伊利诺伊州芝加哥以线上线下混合会议形式举办。风险提示:创新药研发的不确定性、研发进展不及预期、商业化进展不及预期、药品降价风险,医药行业政策风险等。

目 录2024ASCO相关企业及临床研究2024ASCO总体概况2

美国临床肿瘤学会(AmericanSocietyofClinicalOncology,ASCO)成立于1964年,是全球领先的肿瘤专业学术组织,宗旨是预防癌症及改善癌症服务。有来自100多个国家超过45000名会员,其中三分之一来自美国以外。会员包括肿瘤学领域及其专科之临床肿瘤科医师、参与认可的肿瘤学训练计划的医师和医疗专家、肿瘤科护士及肿瘤科执业医师。学会会员专攻肿瘤学领域,包括医学、血液学、放射线治疗、外科与小儿科。2024年ASCO大会将于5月31日至6月4日在美国伊利诺伊州芝加哥以线上线下混合会议形式举办。2024ASCO总体概况3数据来源:ASCO、西南证券整理

目 录2024ASCO相关企业及临床研究2024ASCO总体概况4

科伦博泰:SKB264+PD-L1一线NSCLC未曾接受过治疗的晚期无驱动基因突变NSCLC患者入组并按非随机方式每3周接受一次5mg/kg剂量的芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)加每3周接受一次1200mg剂量的KL-A167治疗(1A队列)或每2周接受一次5mg/kg剂量的芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)加每2周接受一次900mg剂量的KL-A167治疗(1B队列),直至疾病进展或发生不可耐受毒性。截至2024年1月2日,1A队列和1B队列分别入组40名及63名患者。中位年龄为63/63岁(1A/1B队列);97.5%/85.7%患者的美国东部肿瘤协作组体能状态(ECOGPS)评分为1分;根据IHC22C3pharmDx测定法,分别有30.0%/33.3%、32.5%/30.2%及37.5%/36.5%的患者肿瘤细胞的程序性死亡配体1(PD-L1)表达为1%、1%-49%及≥50%。1A队列经过为期14.0个月的中位随访后,ORR为48.6%(18/37,2例待确认),疾病控制率(DCR)为94.6%,中位PFS为15.4个月(95%CI:6.7,NE),6个月PFS率为69.2%。B队列经过为期6.9个月的中位随访后,ORR为77.6%(45/58,5例待确认),DCR为100%,未达到中位PFS,6个月的中位PFS率为84.6%。SKB264+KL-A167试验方案ⅡSKB2645mg/kgQ3W+KL-A1671200mgQ3W(cohort1A)SKB2645mg/kgQ2W+KL-A167900mgQ2W(cohort1B)对照组N103ORRA组:48.6B组:77.6mPFSA组:15.4mB组:NRmOSG3TRAE5数据来源:ASCO、西南证券整理

科伦博泰:SKB264+PD-L1一线NSCLC6数据来源:ASCO、西南证券整理

科伦博泰:末线TNBC默沙东(MSD)与科伦博泰(Kelun-Biotech)所联合开发的TROP2靶向抗体偶联药物(ADC)sacituzumabtirumotecan(SKB264/MK-2870)在治疗经治晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的一项3期试验当中展现亮眼结果。分析显示,接受SKB264单药治疗的TROP2高表达患者的无进展生存期(PFS)是化疗组患者的3倍以上。截至2023年6月21日的中期分析结果显示,试验达到PFS的主要终点。SKB264组患者的疾病进展或死亡风险降低69%(H

您可能关注的文档

文档评论(0)

535600147 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:6010104234000003

1亿VIP精品文档

相关文档