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GMP标准操作规程(SOP)的制定方法

GMP软件系统主要包括生产治理、质量治理、技术治理、厂房设施和设备治理以及物料治理等五大系统。GMP软件系统构成按其性质可分为标准和记录两大局部,其中标准分技术标准、治理标准和工作标准,而标准操作规程(SOP)在软件系统中属于工作标准中的一类。因各国的GMP虽根本内容相像,但GMP并没有具体到每个企业应当如何做的地步,这就要求每个企业必需制定出各自实施标准的具体规定和要求,这些通常包括在标准操作规程内。因此,SOP是GMP标准中有关内容在某一特定企业的具体规定。

标准操作规程,其英文名称为standardoperatingprocedures(SOP),在制定GMP软件系统中是个关键和难点,因在一般GMP标准中只是表达一种笼统条理性条文,如在《药品生产质量治理标准》(1992年修定)中第七章生产治理第五十二条指出:每一产品均应制定生产工艺规程和岗位操作规章;第五十三条指诞生产工艺规程和岗位操作规章的制定和修改应履行起草、审查、批准程序,并不得任意转变。这里的岗位操作规章即指SOP,在实际工作中可操作性差。现依据一些参考文献以及自己的理解浅析SOP的制定方法,以供参考。

1SOP制定的一般原则

一个企业在实施GMP过程中应结合本企业的实际动身,开发出一套实施GMP标准的具体规定和具体要求。首先应制定标准操作规程的SOP,具体应由质量治理部门(QA)将SOP进展分类,比照GMP要求列出必需制定的SOP并按部门进展分类,统一编号以便统一治理;确定制定SOP的程序,明确制定人、审核人、批准人权限;确定SOP的根本格式,一个企业最好做到根本格式全都;依据SOP分类不同确定编写根本内容的思路;确定SOP的执行与修改程序。

2SOP的分类

SOP分类的一般原则标准操作规程的具体内容除了生产治理规程外,还包括卫生治理规程、质量治理规程、设备治理规程以及物料治理规程等。一般地说,有一些SOP涉及到公司很多部门的共同活动,而与产品无关,如:如何进入生产区;厂房和设备的修理;清洁指令等。

而另一些SOP则特地适用于某一类产品,规定了这类产品的生产和质量治理活动,例如:鲎的采血规程;鲎细胞洗涤规程;TAL灌装规程;TAL灵敏度标定规程等。

另外,对于某些生产方法来说,有些产品之间有很多细节是一样的,由于批生产记录必需给出每一产品制造过程的具体指令,为了避开这种雷同,最好将这些重复内容包括在SOP内,这样,批生产记录中就常用参考号码的方式指明某一SOP,例如:安瓿的洗涤;高压蒸气灭菌操作;干热除热原操作等。

制药企业SOP的根本分类一个企业参照GMP要制定SOP可以有所不同,但根本应包括如下类别:

总则(企业共同必需遵守的SOP)。

物料治理的根本SOP(原辅料、包装、成品、半成品的收货发货,物料、成品、半成品的标签、标记凭证的储存与使用)。

工艺及生产操作的根本SOP(工艺单元操作、批号编制、工序治理)。

质量掌握与检查的根本SOP(取样、留样、检测的单元操作、监测检查)。

卫生清洁的根本SOP(设备、工具、容器、管道清洗、车间环境清洁)。

设备运行的SOP(每台主要设备)。

产品销售的根本SOP(发货、退货)。

验证的根本SOP(工艺验证、SOP验证、设备验证)。3制定SOP的程序

SOP由质量治理部门的人员治理,然而规程的起草却往往由使用部门来做,规程批准前应征求使用规程人员的意见,必需记住只有大家都理解而承受的规定才会执行。因此,制定人、审核人、批准人应依据企业大小及治理模式不同而定。一般的制药企业有文献介绍[1]由车间技术人员编写,技术主任签字及批准。而有些是实行部门负责制的企业,因此,不能一概而论,也可由部门岗位负责拟定,由部门经理审核批准,而有些涉及多个部门共同遵行的SOP,可由QA拟定,总工或总经理批准。

4SOP的根本格式

SOP的根本格式可多样化,但一个企业最好按统一格式,统一规格纸张及装订规格,具体可包含如下内容:

编号标志包含公司代号、部门代号及SOP编号,如:AC(公司代号)-SOP-01(部门代号)-001(SOP编号,部门内可在百位数上进展分类)。

题目类别标示标准操作规程(SOP)字样以区分其他规程。

号指有SOP的版本,如:号2(表示第2版)。

权限标明拟定人、复核人、批准人姓名及日期(以表格形式);标明颁发部门、分发部门、生效日期、复印数(以表格形式)。

标题写明标准操作规程的题目。

正文详见SOP的根本内容。5SOP的根本内容

SOP的根本内容主要指格式中的标题和正文,前面几个局部主要是从治理的角度来