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《医疗机构要是管理规定》的具体实施

医疗机构药事管理委员规定解读

1.《医疗机构药事管理规定》在（）年正式颁布2011

2.急诊处方限量为（）三日量

3.二级医院临床药师不少于3名

4.医疗机构以救死扶伤，防病治病，为公民的健康服务为宗旨

5.不准零售的药品是（）医院制剂

6.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%

药检室的职责不包括（）审查配制全过程并决定是否发放使用

国家鼓励对中药的传承与创新应不包括

天然药物，按照传统中药材标准审评审批

质量管理与自检质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责不正

确的是（）

研究处理制剂重大质量问题

不得作为医疗机构制剂申报的（）以上都是

审核批发颁发制剂许可证（）由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

批准

1.关于静脉用药调配中心（室)的卫生和消毒，错误的是（)D

2.关于静脉用药的集中调配错误的是（）B

3.静脉用药调配中心生物安全柜空气细菌监测正确的是B

4.关于药品贮存叙述不正确的是C

5.静脉用药调配中心的说法错误的是E

6.静脉用药混合调配的说法错误的是E

特殊药品管理与调配

1.关于哌替啶的说法错误是

B可在门诊使用

2.苯二氮卓类药品处方审核合理的是

A二种药物联合应用B一种药物长期用于治疗失眠C一日可以多次给药E应采

用白色处方开具

3.药品分类错误的是

A丁丙诺菲透皮剂为一类精神药品

4.麻醉药品的五专管理说法正确的是

A专用处方B专用账册C专册登记D专人负责E专用库房

5.门急诊癌痛患者开具缓控释镇痛麻醉药品时，每张处方为

C七日常用量D十四日常用量E十五日常用量

6.医疗机构麻醉药品、精神药品储存管理要求错误是

B药品库门、窗必须有防盗设施并报警装置

儿童药物的合理使用

儿童超说明书用药规范

1.不属于超说明书用药管理工作方案中执行部门是

B司法界研究团队C伦理研究团队E国家卫生健康委医管中心

2.以下关于政府层面制定超说明书用药指导规范必要性的说法错误的是

A国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范C

法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是不一致的，但是还未有明

确的法律出台

3.临床医生因医疗创新需要超药物说明用药时应该提供

A权威的文献报道

4.以下关于儿童超药品说明书的说法错误的是

D超药品说明书用药具有一定的不可避免性，应该禁止使用超药品说明书用药

5.以下说法不属于超说明书用药弊端的是

D存在降低医疗水平的治疗风险

6.以下关于我国超说明书用药的相关研究中存在的问题说法正确的是

E以上都是

儿科处方审核点评要点

1.who推荐儿童要设计原则和适宜剂型的说法正确是E

2.儿童雾化吸入药物处方审核注意事项的说法正确是E

3.抗菌药物不良反应的说法错误的是

b磺胺药的不良反应为脑性核黄疸C喹诺酮类药物的不良反应为耳毒性，肾毒性

4.病原针对性治疗首推错误的是

D嗜肺军团菌肺炎首选青霉素或阿莫西林

5.β-内酰胺类药物是B阿莫西林

6.支气管哮喘用药的说法错误是

A急性发作期患者的支气管舒张剂类药物治疗首选雾化吸入SABA。B慢性持续

期C重度-危重急性发作或近期曾口服糖皮质激素的患者在病情严重的哮喘急性

发作时不能以吸入治疗替代全身糖皮质激素治疗，以免延误病情D慢性持续期

或临床缓解期患者可选用雾化吸入布地奈德悬浮液作为长期控制治疗，起始治疗

剂量

儿童药物不良反应及用药安全性

1.以下说法正确的是

A2003年《药物临床试验质量管理规范》,首次将儿童纳入临床试验受试对象

2.以下关于儿童生理特点的说法错误的是

A儿童胃肠排空慢，肠管相对长E儿童肾血流量和肾小球滤过率高

3.以下关于Mini-sentinel的工作特点的说法错误的是

E无效的成本控制

4.以下属于临床用药错误的多发环节是

E以上都是

5.以下属于A