高考生物学一轮复习考点创新题训练：考点7+遗传的基本规律.docxVIP

考点7遗传的基本规律

1.2024年2月21日,华中科技大学附属协和医院宣布利用基因治疗技术协助一名15岁遗传性耳聋少年恢复听力。该患者患病原因为otof基因突变,属于常染色体隐性遗传，下列有关叙述错误的是()

A.禁止近亲结婚可以降低这种病的发病率

B.运用腺病毒运送正常基因到患者体内前,要对腺病毒进行修饰改造

C.用基因治疗治愈的该病患者,和正常女性婚配，后代仍有可能会患这种病

D.人类所有遗传病都可以采用基因治疗的方法进行医治

2.某女性患有一种罕见的线粒体基因控制的遗传病，为让她能够生出一个健康的宝宝，医生采用了一种新的技术手段。他们将一位健康女性的卵细胞除去细胞核，与患病女性卵细胞的细胞核进行重组处理，得到重组细胞后，再运用试管婴儿技术培育出一个健康的婴儿。根据以上信息判断，下列相关叙述错误的是()

A.患者所生的婴儿同时带有三个亲本的遗传物质

B.这种培育新生儿的操作，可以有效避免单基因遗传病的发生

C.试管婴儿培育过程中，需要的核移植技术中去核方法，一般采用显微操作法

D.试管婴儿培育过程中，需要在体外培养到桑葚胚阶段，移入到母体子宫内继续发育

3.烟草是雌雄同株植物，却无法自交产生后代。这是由S基因控制的遗传机制所决定的，其规律如图所示（注：精子通过花粉管到达卵细胞所在处，完成受精），下列说法不正确的是()

A.S1、S2、S3、S4互为等位基因，位于同源染色体的相同位点

B.基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植，全部子代中S1S2∶S1S3＝1∶1

C.烟草不能自交的原因可能是花粉与含与其基因相同的卵细胞的雌蕊结合阻止花粉管的形成

D.该现象是被子植物进化过程中防止近亲繁殖的一种重要策略

4.果蝇中棘眼(ec)、横脉缺失(cv)、截毛(ct)3个隐性突变基因排列于X染色体上。用纯合的截毛雌果蝇A和纯合的野生雄果蝇交配，后代无论雌雄果蝇全是野生型。把棘眼个体与横脉缺失个体交配，得到杂合的雌蝇B，将B与隐性纯合雄蝇测交，统计测交后代F表型情况如下表(“+”表示野生性状)。下列判断正确的是()

序号

F1表型

实得表型比

1

ec+

9

2

+cv

9

3

eccv

1

4

++

1

A.一条X染色体上只有一个ec基因、一个cv基因、一个ct基因

B.ct只位于X染色体上，自然界中截毛雄果蝇的概率大于雌果蝇的概率

C.雌果蝇B共产生了4种基因型的卵细胞，其比例是1：1：1：1

D.雌果蝇B减数分裂过程中染色体发生交换的初级卵母细胞的占比为1/5

5.某同学用卡片模拟杂交实验，表示亲本的卡片在信封中的放置情况如图，其中信封4中Y的数量待定，每次抓取卡片并记录后，将卡片放回原信封，重复100次。已知A、a位于常染色体上，群体中A的基因频率为0.8：B、b位于X染色体的非同源区段，群体中XB的基因频率为0.6。群体中无配子致死和基因型致死现象。

下列叙述正确的是()

A.随机从信封1、2中各取1张卡片组合在一起，模拟Aa个体随机交配产生子代

B.信封4可模拟雄性生殖器官，图中Y的数量与信封3中X的总数不同

C.随机从信封1、4中各取1张卡片组合在一起，模拟的是雌雄配子的自由组合

D.随机从信封3、4中各取1张卡片组合在一起，所得结果中女性纯合子的概率为0.26

6.遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是一种单基因显性遗传病，发病与年龄相关，含有致病基因的个体16岁后开始出现症状，大概40岁完全发病。如图是HHT的某家系图，绘制图谱时，Ⅱ代个体的年龄都已经超过40岁，Ⅲ代个体的年龄都未到16岁。下列说法正确的是()

A.HHT在男性中的发病率高于在女性中的发病率

B.若Ⅲ-5携带HHT致病基因，则该基因可能来自Ⅰ-1或Ⅰ-2

C.Ⅲ-1与Ⅲ-3可能都携带HHT致病基因，二者基因型相同的概率为1/4

D.Ⅲ-2成年后与无HHT致病基因的男性婚配，生出患HHT男孩的概率为1/8

7.斑点牛分为褐色和红色，相关基因位于常染色体上。育种人员将纯种红色斑点母牛与纯种褐色斑点公牛杂交，实验结果如下表。相关叙述错误的是()

子代

表现型

比例

F1

褐色公牛：红色母牛

1：1

F2

褐色公牛：红色公牛：褐色母牛：红色母牛

3：1：1：3

A.斑点牛体色的表现型与性别有关 B.该性状受2对独立遗传基因控制

C.F1公牛、母牛的相关基因型相同 D.反交实验结果应与上述结果相同

8.人视网膜色素变性（RP）是一种遗传病。目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关。下图为两个RP家族，每个家族只含相同的单一致病基因，正常人中只有家族甲的III1携带致病基因。下列说法错误的是()

A.家族甲的RP为伴X染色体隐性遗传病，与家族乙的遗传方式不同

B.RP有关的基因突变具有不定向