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药物分析习题集2021.9

药物分析习题

二千零二十一点零九

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目录

一绪论错误！未定义书签。二药物的杂

质检查6错误！未定义书签。三芳酸及其酯类药物的分

析错误！未定义书签。四胺类药物的分

析错误！未定义书签。五巴比妥类药物的分

析错误！未定义书签。六杂环类药物的分

析错误！未定义书签。七生物碱药物的分

析错误！未定义书签。九甾体激素类药物的分

析错误！未定义书签。十维生素类药物的分

析错误！未定义书签。十一抗生素类药物的分

析错误！未定义书签。十二药物制剂分

析错误！未定义书签。十三药品质量标准的制

订98

二

一、绪论

一、多项选择题[a类问题]

1.我国现实衍的药品质量标准是a.《中国药典》

b、C.医院制剂质量标准

d.a和b项e.a、b、c三项均是2.《中国药典》具有()性法律约束力

a、下面的药典描述中有什么不正确的地方

a.药典是判断药品质量的准则,具有法律作用b.国家颁布的药典所收载的药品,一般称

为法定药

c、如果药典中包含的所有药物的质量不符合药典的要求，则不得使用。D.工厂必须

按规定工艺生产合法药品。E.药典中所含药物的种类和数量永久不变。4.中国先后出版了

（）版《中国药典》

a.3b.4c.5d..6e.75.关于《中国药典》说法最确切的是a.是收载所有药品的法典b.

是一部药物词典

c、它是中国制定的药品质量标准规范。D.国家编译的重要技术参考书

e.是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据6.有关药典的性质,下列哪一

种叙述是正确的a.是由国家统一编制的重要技术参考书

b、国家药典和地方药典未记载的药品是生产和使用国家药典未记载药品的唯一依据，

根据国家药典和地方标准，不允许使用的药物是唯一可以使用的药物。药物分析研究的最

终目标是A.提高药物分析的研究水平B.提高药物的经济效益C.确保药物的绝对纯度D.确

保安全性，药物的有效性和合理性E.提高药物的疗效

8.药物的鉴别试验主要是用以判断

a、药物的纯度B.药物的真实性C.药物的优点和缺点

3

d、药物的疗效。药物的毒副作用解放后，《中国药典》第一版于年出版

a.1949年b.1950年c.1953年d.1955年e.1967年l0.我国最新出版的药典是

A.1995版B2000版C2001版D2002版E2022版L1中国药典2000版分为五份A

b.四部c.三部d.二部e.一部

12.应首先对药品进行分析和检查

a.鉴别试验b.含量测定c.杂质检查d.记录e.取样13.对药品进行杂质检查应在()后

进行

a、样品审核B.抽样C.鉴定D.含量测定E.检验报告

l4.对葡萄糖注射液进行分析检验,其结果仅含量测定不符合《中国药典》2000年版中

所规定的要求,该药品为a.合格品

b、优质产品

c.二等品

d、三级产品E.不合格品15药品分析和检验的基本程序是□

a.取样→分析检验→记录→检验报告→样品审查b.取样→样品审查→分析检验→记录

→检验报告c.样品审查→取样→分析检验→记录→检验报告d.样品审查→分析检验→取

样→记录→检验报告e分析检验→记录→取样→样品审查→检验报告

[B类问题][16-20]

a.jpb.bpc.uspd.cpe.phint16.《中国药典》英文简称为17.《英国药典》英文简称为

18.《国际药典》英文简称为19.《日本药局方》英文简称为20.《美国药典》英文简称为

a.凡例

b、身体部位

c.附录d.索引e.二部

21.查阅a的质量标准时，你应该先检查一下

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22.《中国药典》2000年版分为四个部分

23.药品的质量标准在《中国药典》2000年版的,24.标准溶液配制及标定在《中国药

典》2000年版的、

25.《中国药典》2000年版[C类问题][26-30]列出了与文本种类和质量验证有关的常