《医学微生物》病毒复制-教学课件（非AI生成）.ppt

流感病毒出芽释放释放（release）*病毒复制周期*Summary1.掌握病毒复制的概念2.掌握病毒复制周期每个阶段的特点3.其他概念： Abortiveinfection DIP**?大多数冠状病毒感染具有2～4小时的隐蔽期*******CD4receptorapproximatesConformationalchangeunmaskspreviouslyhiddenepitopesFusionwithhostcellmembrane根据这一原理，目前已经建立了多种病毒的感染性克隆，即序列完全相同的感染性核酸，如黄热病毒、丙型肝炎病毒、戊型肝炎病毒等，这对于病毒基因的功能、病毒复制等多个方面均具有重要意义。*正链RNA在RdRp作用下，合成负链RNA，后者既可作为模板合成更多的mRNA，又可作为模板复制病毒基因，因此，检测正链RNA病毒的负链RNA，可判断病毒是否复制。**表明的神经氨酸酶能够去除宿主细胞上的唾液酸受体，从而使病毒与宿主细胞分离**北京大学医学部PekingUniversityHealthScienceCenter病毒复制Thereplicationofvirus第三讲*复制（replication）病毒在细胞内由病毒基因组引导合成病毒核酸、蛋白质及其它病毒结构成分，在宿主细胞质内或核内装配成熟，释放到细胞外的增殖方式。复制周期从病毒体侵入细胞到子代病毒体生成释放，称为一个复制周期。病毒的复制吸附穿入脱壳生物合成组装释放*复制早期：识别、吸附、穿入、脱壳。复制晚期：生物合成、装配、病毒包膜芽生和释放。隐蔽期：病毒脱壳后进入复制的生物合成阶段，此时电镜法在细胞内查不到完整病毒颗粒，血清学方法测不到病毒的抗原，也没有感染性，称为隐蔽期（Eclipseperiod）。潜隐期：从病毒进入细胞至释放子代病毒前，细胞外无感染性病毒存在，此段时间称为潜隐期（latentperiod）。病毒的复制周期*病毒的单周期生长曲线*顿挫感染（abortiveinfection）病毒基因组不完整或发生了改变。宿主细胞缺少病毒复制所需要的酶、能量等条件。以上两方面因素使病毒进入宿主细胞后不能在细胞内完成增殖的全过程或不能装配出有感染性的病毒体。伪病毒颗粒(pseudovirion)病毒衣壳包裹一段宿主细胞的DNA形成的病毒颗粒。缺陷性干扰颗粒（defectiveinterferingparticles，DIP）经过一个复制周期，一个细胞可产生高达10万个子代病毒，但只有1%~10%病毒具有感染性，其他无感染性的病毒称为缺陷颗粒(defectiveparticles)，通常由变异和装配错误所致。缺陷病毒本身不能复制，但却能干扰同种成熟病毒体进入细胞或在细胞内增殖。病毒的异常增殖*是病毒体感染并侵入细胞的第一步，是病毒体表面病毒吸附蛋白与细胞表面受体特异结合的过程。决定病毒的嗜组织性和宿主特异性病毒吸附蛋白（VAP）细胞受体（receptor）吸附（adsorption）*AttachmentCD4bindingCo-receptorbindingMembranefusionHIVgp120识别辅助受体吸附（adsorption）*裸露病毒的吸附裸露病毒体通过衣壳蛋白吸附细胞脊髓灰质炎病毒表面深凹的皱褶吸附（adsorption）*包膜病毒的吸附包膜病毒体通过包膜糖蛋白吸附细胞甲型流感病毒血凝素与唾液酸受体结合吸附（adsorption）*黄热病毒、森林脑炎病毒、流行性乙型脑炎病毒能与多种动物细胞表面的受体结合，包括节肢动物、爬行动物、两栖动物、鸟类和哺乳动物等，因此，这些病毒不仅能感染多种动物，而且还能感染蚊子和其他昆虫。吸附（adsorption）跨种系传播*病毒体吸附在宿主细胞膜上后，可通过数种穿入方式进入细胞：1.无包膜的病毒一般经过细胞膜吞入，如腺病毒、小RNA病毒等穿入(penetration)(病毒胞吞形成的吞噬空泡)*2.有包膜的病毒(1)膜融合后进入：包膜与宿主细胞膜融合，病毒核衣壳直接进入细胞浆内(2)病毒胞饮:细胞膜吞入穿入(penetration)(病毒胞吞形成的吞噬空泡)*裸露病毒通过病毒胞饮方式进入细胞内包膜病毒通过病毒包膜