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2024年药学考试-药学(中级)-相关专业知识考试历年真题常考点试题带答案
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第1卷
一.单选题(共15题)
1.根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
2.关于中药用量的说法,错误的是
A.单味药应用,其剂量应大
B.汤剂每日服用饮片量大于丸、散剂
C.主药用量应大于辅药
D.先煎饮片比后下饮片用量要大
E.后下饮片比先煎饮片用量要大
3.依照卫生部发布的《医疗机构药事管理暂行规定》,在医疗机构药学技术人员工作模式中要逐步建立
A.执业医师制度
B.执业药师制度
C.临床药师制度
D.药学技术资格制度
E.卫生技术专业资格制度
4.髓海是指
A.骨
B.胆
C.脑
D.髓
E.女子胞
5.下列哪项属于中医学的基本特点
A.同病异治
B.异病同治
C.审因论治
D.辨证论治
E.标本同治
6.由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是
A.《麻醉药品管理办法》
B.《精神药品管理办法》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品注册管理办法》
E.《中华人民共和国药品管理法》
7.有清热凉血、定惊功效的中药是
A.水牛角
B.栀子
C.生地黄
D.牡丹皮
E.龙胆
8.国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的行政法规是
A.《药品管理法》
B.《中医药条例》
C.《中药保护条例》
D.《野生药材保护条例》
E.《处方管理办法》
9.不属于山楂的有效成分的是
A.黄酮类
B.生物碱类
C.有机酸类
D.维生素类
E..磷脂
10.下列各项,与气滞血瘀关系最密切的是
A.心
B.肝
C.脾
D.肺
E.肾
11.下列关于药品三级管理的叙述,错误的是
A.一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
B.二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
C.三级管理的药品为普通药品
D.三级管理的药品为价格高,成本低的药品
E.三级管理药品实行金额管理,季度盘点,以存定销的管理方法
12.非处方药的分类是根据药品的
A.安全性
B.有效性
C.可控性
D.应用性
E.质量标准
13.《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是
A.该品种药理活性
B.该品种指标成分
C.该品种产地
D.该品种含水量
E.该品种储藏条件
14.两药合用属配伍禁忌的是
A.相须
B.相使
C.相杀
D.相畏
E.相反
15.下列对劣药的叙述,错误的是
A.更改生产批号的药品
B.变质、被污染的药品
C.未标明有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.未经批准直接接触药品的包装材料和容器
第2卷
一.单选题(共15题)
1.医生和药师根据临床医疗需要,结合本院用药经验,整理选定一批处方,经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方,这种处方称为
A.处方
B.调剂
C.协定处方
D.临床药学
E.医院药事管理
2.下列关于三七“散瘀止血,消肿定痛”功效相关的药理作用的叙述,错误的是
A.止血
B.抗血栓
C.促进造血
D.保护胃黏膜
E.镇痛
3.下列关于气与血关系的叙述,错误的是
A.血能摄气
B.血能载气
C.气能行血
D.血能化气
E.气能生血
4.药学经济研究的主要问题是
A.社会、环境、价格
B.投资与销售
C.投资与成本
D.价格、成本
E.投资、成本、市场与销售
5.《野生药材资源保护管理条例》规定,国家对野生药材资源管理实行的原则是
A.保护禁止采猎
B.保护药材生长环境
C.人工培育药材品种
D.建立自然保护区
E.保护、采猎相结合
6.生产毒性药品,每次配料时需复核人员
A.车间领导
B.2人以上
C.3人以上
D.5人以上
E.全车间人员
7.《中药材生产质量管理规范》的英文简称是
A.GCP
B.ADR
C.GMP
D.GAP
E..GLP
8.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应
A.撤销药品批准证明文件
B.按劣药处理
C.停止经营
D.禁止进口
E.暂缓使用
9.痰饮不包括
A.痰饮
B.悬饮
C.溢饮
D.支饮
E.水饮
10.医疗机构按专柜存放,专账登记、每日清点管理的是
A.自费药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.毒性药品
E.贵重药品
11.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过
A.1日极量
B.2日极量
C.3日极量
D.4日极量
E.5日极量
12.我国主管全国
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