高三生物一轮复习——伴性遗传.pptx

考点二、伴性遗传;红绿色盲;男性患者;;女性正常男性色盲;女性携带者男性正常

XBXb×XBY;特点2：具有交叉遗传现象

男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿;父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。;女性携带者男性色盲

XBXb×XbY;;1.患者男性多于女性;一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自：

（A）祖父（B）祖母

（C）外祖父（D）外祖母;人类血友病伴性遗传;（1）III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.

(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。

（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。;------抗维生素Ｄ佝偻病;抗维生素D佝偻病男女6种婚配方式;;1、患者全部是男性；女性都正常

2、致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”;伴X隐性遗传病的特点(红绿色盲)：;伴X隐性遗传病(红绿色盲);延伸：人类遗传病的判断;人类遗传病的判断三步曲：;(1)基本方法：假设法;⑤“母患子必患，男性患者多于女性”

――最可能为“X隐”;1、父子相传为伴Y；

2、无中生有为隐性；

隐性遗传看女病，父子无病非伴性；

3、有中生无为显性；

显性遗传看男病，母女无病非伴性。;不确定的类型：

（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。

（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。

（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;;;;;1、性别决定方式有XY型、ZW型;2、你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？;[练习]下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：;谢谢！！！