微生物基因表达的调控.ppt

意义；保证微生物首先利用环境中容易利用的能源；此机制保证微生物在任何允许环境中以最大速度繁殖。酶量的调节：是转录水平及产生多少mRNA或翻译水平及mRNA是否翻译为蛋白酶的调节。01基因表达：基因的转录和翻译过程，也就是遗传信息表现为生物性状的过程；基因结构是基因表达的基础。02基因表达的调控：多级水平上进行的调控过程；基因活化（DNA水平）、转录水平、转录后加工、mRNA水平、翻译水平、蛋白质水平（加工、修饰、降解）。03第9章微生物基因表达的调控DNA结合蛋白蛋白与核酸的相互作用蛋白质与核酸的相互作用对于复制、转录、翻译以及这些过程的调控都是非常重要的。这种相互作用一般可分为两种类型：非专一性的：蛋白质可以结合到核酸的任何部位。专一性的：蛋白质结合到特定序列的核酸部位。9.1、转录水平的调控DNA结合蛋白的结构螺旋—转角—螺旋（HTH）锌指（zincfinger）亮氨酸拉扣（leucinezipper）01很多功能上相关的结构基因在染色体03这些基因的转录，包括这些结构基因和控02上串连排列，由一个共同的控制区来操纵04制区的整个核苷酸序列称为操纵子。操纵子（operon）2、操纵子的转录调控模型DNA上一部分和其上特定基因构成，分成四个区域。R：调节基因；P：启动子；O：操纵基因；S：结构基因。010203原核生物的基因调控主要发生在转录水平上，这是一种最为经济的调控。负调控系统：调节基因产物是阻遏蛋白，效应物与阻遏蛋白结合，阻止基因转录—负控阻遏；效应物不与阻遏蛋白结合，阻止基因转录—负控诱导。正调控系统：调节基因产物是激活蛋白；效应物使激活蛋白处于激活状态—正控诱导；效应物使激活蛋白处于非活性状态—正控阻遏。正调控系统与负调控系统负控诱导系统（酶诱导生成机制）有乳糖时：乳糖作为一种效应物与阻遏物结合,使其变构,不能与O结合,从而转录进行,合成乳糖酶,分解乳糖。无乳糖时：细胞内产生的阻遏物结合在操纵基因上,转录不能进行。01RPOS02mRNA03阻遏蛋白有活性04RNA聚合酶05不转录（1）体系无诱导剂时01RPOS02mRNA03RNA聚合酶04阻遏蛋白有活性05诱导剂06没活性07转录08转译09酶蛋白（2）体系有诱导剂时负控阻遏系统（终点产物阻遏机制）终点产物不过量时02终点产物过量时01转录RNA聚合酶阻遏调节蛋白无活性转译酶蛋白mRNARPOS（1）终点产物不过量时01RPOS02mRNA03阻遏调节蛋白无活性04RNA聚合酶05终点产物06有活性07不转录（2）终点产物过量时正控诱导系统负控诱导与正控诱导两种操纵子转录调控的差异调解基因的产物在负控中是阻遏蛋白，在01正控中是激活蛋白。阻遏蛋白的结合位点是操纵区，激活蛋白01的结合位点是激活蛋白结合位点。01分解代谢阻遏调控有葡萄糖时：———cAMP的产生受葡萄糖抑制。葡萄糖降解物抑制腺苷酸环化酶的活性，cAMP浓度下降，cAMP不与CAP结合，RNA多聚酶不能结合，转录不能进行。无葡萄糖时：———cAMP浓度上升，cAMP与CAP(降解物的激活蛋白)结合,与启动基因结合，转录进行.9.2、代谢调节理论在发酵工业中的应用人工控制代谢的手段：改变微生物遗传特性(遗传学方法）；控制发酵条件（生物化学方法）；改变细胞膜透性；工业发酵的目的：大量积累人们所需要的微生物代谢产物。代谢的人工控制：人为地打破微生物的代谢控制体系，使代谢朝着人们希望的方向进行。意义；保证微生物首先利用环境中容易利用的能源；此机制保证微生物在任何允许环境中以最大速度繁殖。*