细胞增殖及其调控.ppt

通过Ｇ1期限制点的调节，Ｇ1期细胞可有三种去向：死亡终末分化细胞（特化细胞）G0休眠细胞周期性细胞(cyclingcell)G0期细胞：有些细胞会暂时离开细胞周期，停止细胞分裂，进入G0期，去执行某种生物功能或进行细胞分化。一旦得到信号指示，会快速返回细胞周期，分裂增殖。多发生在G1期。三、细胞同步化◆选择同步法(selectionsynchrony)有丝分裂抖落法密度梯度离心法◆诱导同步法(inductionsynchrony)DNA合成阻断法分裂中期阻断法◆自然同步化某些受精卵早期卵裂在自然过程中发生或经人为处理造成的使整个细胞群体共同进入细胞周期同一时相的现象。物理方法化学方法Fruitflyembryo–优点：操作简单，同步化程度高，细胞不受药物伤害。M期细胞与培养皿的附着性低，振荡脱离器壁收集。–缺点：获得的细胞数量较少。有丝分裂抖落法：DNA合成阻断法选用DNA合成的抑制剂，可逆地抑制DNA合成。常用TDR双阻断法。–优点：同步化程度高–缺点：产生非均衡生长，个别细胞体积增大。思考：对TS＞TG1＋TG2＋TM细胞能否适用此法？T阻≧TG1＋TG2＋TMTS﹤T释﹤TG1＋TG2＋TM运行抑制释放抑制010203有丝分裂(mitosis)减数分裂(Meiosis)第二节细胞分裂6.胞质分裂(Cytokinesis)1.前期(prophase)2.前中期(premetaphase)3.中期(metaphase)4.后期(anaphase)5.末期(telophase)一、有丝分裂(mitosis)1.前期(prophase)染色质凝缩（起始）核膜消失（结束）核仁解体→细胞骨架解聚分裂极确立与纺锤体开始装配PCC(提早集缩染色体)将处于分裂期(M期)的细胞与处于细胞周期其他阶段的细胞融合,使其他期细胞的染色质提早包装成染色体。G2期PCC为双线染色体说明DNA复制已完成。G1期PCC为单线状DNA未复制S期PCC为粉末状正在复制的DNA容易受损伤，是DNA断裂的结果核膜消失（起始）→纺锤体形成→染色体往赤道面排列（结束）前中期(premetaphase)中心粒星体微管极微管（连续丝）横桥（分子马达蛋白）动粒微管动粒纺锤体形成（动粒微管+极微管）有丝分裂器(临时性细胞器)3.中期(metaphase)所有染色体排列到赤道板(equatorialplate)；纺锤体检查点(Mad2、Bub1等染色体动粒蛋白构成)染色体排列机制牵拉平衡假说外推平衡假说动粒微管的延伸所产生的牵拉作用.星体产生的排斥作用4.后期(anaphase)姊妹染色单体分开子染色体到达两极(2)后期B:极微管在正端聚合而延长，两极间距离逐渐增长；(1)后期A:动粒微管在动粒端（正端）解聚而缩短，拉动染色单体移向两极；管中期动粒微管的动态稳定后期A动粒微管的缩短动力蛋白驱动蛋白在重叠区从负极走向正极使极微管向相反方向滑动动力蛋白与星体和两端的细胞膜结合，从正极走向微管负极，朝细胞两极牵拉星体微管。后期B纺锤体变长的动力来源5.末期(telophase)核膜重建子染色体到达两极形成两个新细胞核膜的解体与重建

早末期磷酸化动物细胞胞质分裂形成分裂沟收缩环植物细胞胞质分裂形成细胞板二、减数分裂(Meiosis)DNA复制同源染色体配对复制的同源染色体对排列在赤道面上复制的染色体各自排列在赤道面上细胞分裂Ⅰ细胞分裂Ⅱ细胞分裂1.减数分裂主要是发生在生殖细胞产生的某个阶段；2.遗传物质只复制一次，细胞连续分裂两次，导致染色体数目减半；3.减数分裂前间期的S期持续时间较长，少量DNA没有复制；4.前期Ⅰ变化复杂，同源染色体配对、联会、重组，产生遗传多样性；5.减数分裂时间较长。减数分裂(meiosis)减数分裂的第一次分裂与有丝分裂相似细线期(leptotene)偶线期(zygotene)粗线期(pachytene)双线期(diplotene)终变期(diakinesis)前期中期后期末期间期G1SG2合成大部分DNA，而不是全部减数分裂的第二次分裂（间期）偶线期同源染色体配对，称为联会(synapsis)；联会复合体（SC）SC由两条同源染色体沿纵轴形成，外观呈梯子状。SC主要由碱性蛋白质和RNA组成，并含有少量DNA