2025年春苏科版生物八年级下册同步教案 7.22.1 生物的遗传（第3课时）.docx

第22章生物的遗传与变异

第1节生物的遗传

（第3课时）

一、教学目标：

学会分析色盲病的遗传方式，举例说出人类主要的遗传病，了解近亲结婚的危害和遗传病的预防。

能对常见的单基因遗传病进行初步分析。

关注遗传病的危害，确立科学对于维护人类健康的重要性的观念。

二、教学重点：

人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。

三、教学难点：

人类常见遗传病的类型。

四、教学准备：

学生课前收集有关遗传病的图文资源。

五、教学过程：

教师活动

学生活动

多媒体展示图片：

许多孩子出生后与其他孩子不太相同，这是因为他们患有某种遗传病。

那什么是遗传病呢？

遗传病是指由于遗传物质——染色体或DNA上的基因异常引起的疾病。

是不是所有先天性疾病都是遗传病呢？

先天性疾病：一出生就有的疾病，可能是遗产病引起的，也可能是因为妊娠早期母亲感染某些病毒或服用药物所致。

观察图片，引出遗传病课题。

通过比较，让学生明确先天性疾病和遗传病的差异，并试让学生举例说明。

一、主要的遗传病

1.色盲

症状：色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉。

色盲的危害：红绿色盲小心红绿灯

色盲的检测方法：

色盲发现者：约翰·道尔顿（1766—1844）是英国化学家、物理学家。他既是色盲病的第一个发现者，也是第一个被发现的色盲病人。正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。

色盲的遗传方式：色盲基因位于X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因。

这导致男女患色盲的概念产生差异！是男孩患色盲概率大，还是女孩患色盲概率大呢？

讨论每种夫妻配比情况：

①女性正常和男性正常

XBXB×XBY

后代均不患病

②女性色盲和男性色盲

XbXb×XbY

后代均患病

③女性正常和男性色盲

XBXB×XbY

后代均不患病

④女性携带者和男性正常

XBXb×XBY

男孩患病概率为50%

女孩患病概念为0

⑤女性色盲和男性正常

XbXb×XBY

男孩患病概率为100%

女孩患病概念为0

⑥女性携带者和男性色盲

XBXb×XbY

男孩患病概率为50%

女孩患病概念为50%

小结：男孩患色盲概率要高于女性！

分析：现在，有一对表现正常的夫妇，他们准备生一个小孩，向你进行有关的咨询。进行家族患病史调查后，知道女方的父亲患有色盲（而色盲基因是在X染色体上）。

（1）据此可以判断，他们夫妇中，女方_______（选填“携带”或“没有携带”）色盲致病基因。

（2）请你帮这对夫妇预测，他们所生的孩子，可能患色盲的是男孩还是女孩？

2.白化病

症状：患者的皮肤、毛发，都因缺少黑色素而异乎寻常的白。

病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。

3.苯丙酮尿症

症状：除躯体生长发育迟缓外，主要表现在智力发育迟缓。由于有脑萎缩而有小脑畸形，反复发作的抽搐，但随年龄增大而减轻。皮肤常干燥，易有湿疹和皮肤划痕症。

病因：缺少正常基因P，某种酶合成障碍，苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，而是转化成苯丙酮酸，而酪氨酸对婴儿的神经系统造成影响，使其出现智力下降等症状。

4.21三体综合症

症状：患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，舌胖，常伸出口外，流涎多。

病因：是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。

实例：天才演奏家舟舟

5.性腺发育不良

症状：呈现身高、体重落后，手、足背明显浮肿，颈侧皮肤松弛。出生后身高增长缓慢，女性表型，后发际低，50%有颈蹼；盾形胸，乳头间距增宽；肘外翻和多痣等。

病因：也叫特纳氏综合症，缺少一条X染色体。由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，故缺乏女性激素，导致第二性征不发育和原发性闭经。

6.软骨发育不全

症状：上臂、小腿短小畸形，前额突出，鼻梁马鞍形，垂手不过髋关节，腹部隆起，腰椎向前突出。

病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍。

7.多指症

8.并指

图片文字展示遗传病——色盲

展示色盲检测图，让学生进一步了解色盲。