阿司匹林的合成实验论文.docVIP

广东药学院

论文名称：阿司匹林的合成

实验人员：李XX

同组人员：黄XX

学院：医药化工学院

专业：高分子材料与工程

班级：14高分子1班

学号X

指导老师：曹XX

实验时间：2015－12－9

摘要...........................................................................

关键词.......................................................................

前言.............................................................

实验局部.....................................................

实验原理................................................................

实验仪器................................................................

实验药品................................................................

实验步骤.................................................................

实验结果与讨论..........................................

实验结果.................................................................

讨论........................................................................

结论结语.......................................................

参考文献......................................................................

阿司匹林的合成

李XX

医药化工学院14高分子材料与工程〔1〕班(学号X)

摘要：乙酰水杨酸的合成是大学生在生物与化工类有机合成中的一个经典性实验。通过该项实验,可以使学生掌握有机物质别离提纯的方法,为后续课程、科研打下坚实的根底。为进一步增强实验教育效果,创新合成方法,本文将讨论乙酰水杨酸的合成以及几种催化剂对反响的影响，简要介绍阿司匹林的临床效果,以期提高实验教学质量,培养学生创新能力和开发新型合成工艺。

关键词：乙酰水杨酸合成催化剂应用

第一章

前言：阿司匹林(Aspirin)作为一种解热镇痛药，问世于1899年，已有百余年历史。早在1853年，夏尔·弗雷德里克·热拉尔(Gerhardt)就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸，但没能引起人们的重视；1898年，德国化学家菲霍夫曼又进行了合成，并为其父治疗风湿性关节炎，疗效极好；1899年由德莱塞介绍到临床，并命名为阿司匹林。迄今为止，阿司匹林已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一，至今仍是临床上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，也是作为比拟和评价其他药物的标准制剂。

阿司匹林，化学名为乙酰水杨酸，英文名称：2-ethanoylhydroxybenzoicacid，其中文俗名有：醋柳酸、巴米尔、赛宁等。阿司匹林分子式：C9H8O4分子量：180.16阿司匹林色、态、味：白色结晶粉末，无臭，味先微苦后转辛。

相对密度:1.44,熔点:135℃，在光照下逐渐变色，沸点约211℃/2.67kpa，易溶于乙醇，溶于氯仿和乙醚，微溶于水，性质不稳定，在潮湿空气中可缓缓分解成水杨酸和醋酸而略带酸臭味，故贮藏时应置于密闭枯燥处，以防分解。

阿司匹林结构式

实验局部

实验原理:利用水杨酸与乙酸酐在浓硫酸催化作用下发生反响生成阿斯匹林，反响原理为

在反响中，除了生成乙酰水杨酸主产物外，还因副反响的发生可能生成水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酰水杨酸酯等副产物。

实验仪器：100mL锥形瓶、磁力搅拌器、100mL