《有机化学》课件_12-1.pptx

第十二章核磁共振和质谱

核磁共振(NMR)和质谱(MS)都是近年来普遍使用的仪器分析技术，对有机化学工作者是很好的结构测定工具。特别是核磁共振，它具有操作方便、分析快速、能准确测定有机分子的骨架结构等优点。随着高场仪器、多核谱仪、大容量快速计算机的出现和使用，核磁共振仪器提高到了一个新的水平，也使其测试技术，像二维(2D)傅立叶变换核磁共振、固体高分辨核磁共振、核磁共振成像等技术得到发展。核磁共振是有机化学应用最普遍的且是最好的结构分析方法，利用它可测定1H、13C、15N、31P、19F等你所感兴趣的各种核的谱图。但由于篇幅所限

本书只涉及最常见的4和13C核磁谱图。;质谱只需微量样品就可提供相对分子质量、分子式和分子结构的信息。再配合其他仪器测试方法，如NMR、IR、UV等，能准确测定结构。质谱和色谱联用，质谱和电子计算机联用更增加了质谱的测试范围和能力，使它成为结构分析领域不可缺少的工具。

;12.1核磁共振基本原理

带电荷的质点自旋会产生磁场，磁场具有方向性，可用磁矩表示（图12-1)。原子核作为带电荷的质点，它的自旋可以产生磁矩。但并非所有原子核自旋都具有磁矩，实验证明，只有那些原子序数或质量数为奇数的原子核自旋才具有磁矩，如1H，13C，15N，170，19F，29Si，31P等。组成有机化合物的主要元素是氢和碳，现以氢核为例说明核磁共振的基本原理。氢核(质子)带正电荷，自旋会产生磁矩（图12-1八在没有外磁场时，自旋磁矩取向是混乱的（图12-2(a))，但在外磁场H0中，它的取向分为两种:一种与外磁场平行，另一种则与外磁场方向相反（图12-2(b))。;这两种不同取向的自旋具有不同的能量。与外磁场相同取向的自旋能量较低，另一种能量较高。这两种取向的能量差△E可用式（12-1)表示：

式中h为普郎克（Planck)常数；r为磁旋比（magnetogyricratio)，对于特定原子核，r为一常数(如质子r为2.6750)；H为外加磁场强度。从式（12-1)可知，两种取向的能差与外加磁场有关，外磁场越强它们的能差越大。图12-3清楚地表示外加磁场强度与两种自旋的能差的关系。当外磁场强度为H1时，能差为△E1,H2时能差为△E2，因H2＞H1，所以△E2＞△E1。;与外加磁场方向相同的自旋吸收能量后可以跃迁到较高能级，变为与外磁场方向相反的自旋。电磁辐射可以有效地提供能量。当辐射能恰好等于跃迁所需要能量时，即E辐=hv=△E，就会发生这种自旋取向的变化，即核磁共振。

因两种自旋状态的能差(△E)与外磁场强度有关，所以发生共振的辐射频率也随外加磁场强度变化。很容易找到它们之间的关系。将式（12-1)代入E辐=hv=△E式可得到式（12-2)。;由式（12-2)可求得不同磁场强度时发生共振所需的辐射频率。如果固定磁场强度，根据式

(12-2)可求出共振所需频率。如外加磁场强度为1.4092T，辐射频率ν应为2.6750/(2πx1.4092)=60MHz。同样，若同定辐射频率也可求出外磁场强度。

目前核磁共振主要有两种操作方式：固定磁场扫频和固定辐射频率扫场。后者操作方便

较为通用。

常用核磁共振仪结构示意如图12-4。;图12-4核磁共振结构示意;将样品置于强磁场内，通过辐射频率发生器产生同定频率的无线电波辐射。同时在扫描线圈通入直流电使总磁场强度稍有增加（扫场）。当磁场强度增加到一定值，满足式（12-2)时，辐射能等于两种不同取向自旋的能差，则会发生共振吸收。信号被接收、放大并被记录仪记录。目前最常用的仪器为300MHz、400MHz、600MHz等。一般，兆赫（MHz)数越高，分辨率越好。