性别决定与伴性遗传（课时2）教学课件-高一下学期生物学必修2.pptx

第4节基因位于染色体上;能说出性别决定的类型。;雌性;;【例1】人类在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是()

①44+XY②44+XX③22+Y④22+X

A.只有①B．只有③

C.①或②D．③或④;;2.ZW性染色体决定型：;注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体.例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体;3.染色体倍数决定型：;4.环境因子决定型：;5.环境因子影响性别表征：;人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。;1.定义;红绿色盲是一种常见的人类遗传病患者，由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。;英国人道尔顿（1766-1844）——第一个发现色盲的人;红

绿

色

盲

眼

中

的

世

界;;;性别;1、如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是。

2、男性的色盲基因一定传给，

也一定来自，表现为交叉遗传

特点。

3、若女性为患者，则其父亲和儿子

______是患者；若男性正常，则其

也一定正常。

4、这种遗传病的遗传特点是男性患者女性。;XBXB;抗维生素D向楼病是一种伴X染色体显性遗传病，其致病基因D只位于X染色体上。患者由于肾小管对磷的重吸收障碍，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小肠对磷和钙的吸收功能不良，导致患者表现出身材矮小、下肢进行性弯曲、呈膝内翻或外翻等症状。;;（1）女性患者（纯合）与正常男性婚配的遗传图解;1.科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？

2.Ⅱ-7和Ⅱ-8是否携带致病基因？为什么？

3.如果图中Ⅲ-18与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，你会提供什么建议？

4.伴X染色体显性遗传的疾病具有哪些遗传特点？;下图是抗维生素D佝偻病的系谱图;;伴性

遗传;1．下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是（）

A．豌豆体细胞中的染色体分为性染色体和常染色体

B．性染色体只存在于生殖细胞中

C．人类男性的精子类型决定了孩子的性别

D．雄性生物体Y均比X短小;3．由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）

A．如果祖母为患者，孙女一定患此病

B．如果外祖父患病，外孙一定患此病

C．如果母亲患病，儿子一定患此病

D．如果父亲患病，女儿一定不患此病