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第1课时醇及其性质
课后篇素养形成
必备学问基础练
1.下列有机化合物中,是1-丙醇在铜的催化作用下生成氧化产物的同分异构体的是()
A.CH3COCH3 B.CH3CH2CHO
C.CH3CH(OH)CH3 D.CH3CH2COOH
答案A
2.某醇CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)OH的命名为()
A.1-甲基-2-乙基-1-丙醇
B.3-甲基-2-戊醇
C.1,2-二甲基-1-丁醇
D.3,4-二甲基-4-丁醇
答案B
解析据醇的命名原则:选带有羟基的最长碳链为主链,从离羟基最近一端编号,进行命名。将该醇的结构简式绽开为,可知其名称为3-甲基-2-戊醇。
3.下列关于1-丙醇的叙述,正确的是()
A.1-丙醇与氧气的混合气体通过赤热的铜,生成丙醛
B.1-丙醇不能和氢卤酸发生反应
C.1-丙醇的沸点低于乙醇
D.1-丙醇、2-丙醇、丙醚互为同分异构体
答案A
4.(2024山东威海高二检测)确定条件下,下列物质可以跟有机化合物反应的是()
①酸性KMnO4溶液②NaOH水溶液③KOH的乙醇溶液④Na⑤CuO
A.只有①②④ B.只有①③④
C.只有①②④⑤ D.①②③④⑤
答案C
解析含有碳碳双键和羟基,能被酸性高锰酸钾溶液氧化;含有氯原子,能与氢氧化钠水溶液发生取代反应;该物质中不论是羟基还是氯原子均不能发生消去反应;含有羟基,能与金属钠反应;含有羟基,能与氧化铜发生催化氧化反应,C项符合题意。
5.分子式为C8H10O的含苯环的有机化合物有多种结构,其中能被氧化成醛的有()
A.2种 B.4种
C.5种 D.6种
答案B
解析含有苯环,能被氧化成醛,说明含有—CH2OH基团,故苯环上可能有—CH2OH和—CH3两个基团,两基团有邻、对、间三个位置,也可以只有一个—CH2CH2OH基团,共4种结构符合题意。
6.由得到HCHO,反应条件和断键位置是()
A.Cu、加热;①②
B.Cu、加热;①③
C.浓硫酸、加热;①②
D.浓硫酸、加热;①③
答案B
解析由CH3OH得到HCHO发生了催化氧化反应,须要的条件是Cu作催化剂并加热,断键位置是和α-C原子上的。
7.已知维生素A的结构简式如下,有关维生素A的说法正确的是()
A.维生素A是一种易溶于水的醇
B.维生素A的一个分子中含有3个碳碳双键
C.维生素A具有环己烷的结构单元
D.维生素A能发生加成、氧化、酯化等反应
答案D
解析维生素A的分子中含有一个—OH,属于醇类,但由于分子中含碳原子数较多,可推想其应难溶于水;一个维生素A的分子中应含有5个碳碳双键;维生素A分子中的六元环是环己烯的环状结构;维生素A含有碳碳双键、醇羟基,能发生加成、氧化、酯化等反应。
8.某二元醇的结构简式为,关于该有机化合物的说法错误的是()
A.用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇
B.该有机化合物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃
C.该有机化合物可通过催化氧化得到醛类物质
D.1mol该有机化合物能与足量金属Na反应产生标准状况下氢气的体积为22.4L
答案C
解析为二元醇,主链上有7个碳原子,为庚二醇,从左往右数,甲基在5号碳原子上,两个羟基分别在2、5号碳原子上,用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇,A正确;羟基碳原子的邻位碳原子上有H原子,就可以消去形成双键,右边的羟基发生消去反应形成双键的位置有2个,左边的羟基发生消去反应形成双键的位置有3个,定一议二,形成的二烯烃有6种不同结构,B正确;羟基碳原子上至少有2个H原子才能催化氧化得到醛类物质,左边的羟基碳原子上无氢原子,右边的羟基碳原子上只有1个氢原子,不能得到醛类物质,C错误;1mol该有机化合物含2mol羟基,2mol羟基与足量金属Na反应产生氢气的物质的量为1mol,标准状况下体积为22.4L,D正确。
9.化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变更:
(1)A分子中的官能团名称是。?
(2)A与Cl2在光照条件下反应只能生成一种一氯取代物B。写出由A转化为B的化学方程式:?
。?
(3)A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变更,且F中烃基上的一氯取代物有三种。F的结构简式为。?
答案(1)羟基
(2)(CH3)3C—OH+Cl2+HCl
(3)
解析(1)由A的分子式并结合A能与Na反应,可推知A是饱和一元醇,其官能团为羟基(—OH)。
(2)A与Cl2在光照条件下反应只能生成一种一氯取代物B,说明A分子中烃基上只含有一种氢原子,则A的结构简式为。A转化为B的化学方程式为+Cl2+HCl。
(3)F为A的同分异构体且烃基上一氯代物有三种,则符合
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