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第3节伴性遗传
学[习目标IL就结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特
点。(重点)2.举例出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点)3.明确鸡
的性别决定方式和遗传特点。
知识点1伴性遗传的概念及人类红绿色盲症
请仔细阅读教材第33〜36页,完成下面的问题。
1.伴性遗传
(1)概念:位于性染色体上的基因,其在遗传上总是和性别相关
联,这种现象叫做伴性遗传。
(2)常见实例:人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼
色遗传等。
2.人类红绿色盲症
(1)致病基因及其位置
①显隐性:红绿色盲基因是隐性基因,
②位置:红绿色盲基因位于姓住上,Y染色体上没有等位
基因。
(2)正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型
(3)红绿色盲的主要遗传方式
①方式一
由图解分析可知:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿壬。
②方式二
由图解分析可知:男孩的色盲基因只能来自于母亲。
③方式三
由图解分析可知:女儿色盲,父亲一定色盲。
④方式四
由图解分析可知:父亲正常,女儿一定正常;母亲色盲,儿壬一
定色盲。
(4)遗传特点
①男性患者垄王女性患者。
②具有交叉遗传现象,即男性色盲的基因来源于母亲,且只能传
给女儿。
③女性患者的父亲和儿子一定患病(该特点在遗传系谱图中,判
断遗传方式时有应用)。
知识点2抗维生素D佝偻病和伴Y遗传
请仔细阅读教材第36页,完成下面的问题。
1.抗维生素D佝偻病
(1)致病基因及其位置
①显隐性:抗维生素D佝偻病是显性基因。
②基因位置:位于X染色体上。
(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
(3)遗传特点
①女性患者多于男性患者。
②具有连续遗传现象。
③男性患者的母亲和女儿一定患病。
2.伴Y遗传病
下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳:
致病基因只位于工染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性
全为患者,女性全为正常。简记为“男全患病,女全正送”。
知识点3伴性遗传在实践中的应用
请仔细阅读教材第36〜37页,完成下面的问题。
1.伴性遗传的应用
生物的性别决定方式
2.伴性遗传在实践中的应用
(1)根据生物性状判断生物性别
已知鸡的性别决定是ZW型,芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一
对相对性状,分别由一对等位基因B和b(位于Z染色体上)控制。
①请写出下列表现型对应的基因型
②根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
(2)优生指导
有一位女性血友病(伴X染色体隐性遗传病)患者和正常男性结
婚,建议他们生女孩;男性抗维生素D佝偻病患者和正常女性结婚,
建议生男孩。
要点一性别决定1.染色体类型
(1)按形态不同划分:同源染色体和非同源染色体。
(2)按功能不同划分:性染色体和常染色体。
性染色体:与性别决定有关,如人类的第23号染色体。
常染色体:与性别决定无关,雌雄个体中相同的染色体,如人类
的第1〜22号染色体。
2.人类的染色体组成
人的体细胞中含有46条染色体,其中44条是常染色体,有两条
是性染色体(如图所示)。性染色体与性别决定有关,男性的性染色体
是X和Y两条形态、大小不同的染色体,女性的性染色体是两条形
态、大小相同的X染色体。
3.性染色体的起源与进化
性染色体是由常染色体进化而来的,随着进化的深入,X染色体
与Y染色体的同源部分会越来越少,Y染色体逐渐缩短,并可能最
后消失,如蝗虫中雄蝗2N=23(X0),雌蝗2N=24(XX),因此X和
Y染色体越原始,二者的同源区段就越长。根据X、
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