人教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第三章 烃的衍生物 12-章末复习课.pptVIP

*****取代反应[答案]****************************第三章烃的衍生物章末复习课1考点一烃的衍生物的同分异构体2考点二多官能团有机化合物的性质判断3考点三有机合成路线的选择01考点一烃的衍生物的同分异构体56、、、规律方法限定条件下同分异构体的写法（1）判类别:根据有机化合物的分子组成判定其可能的类别异构（一般用通式判断）。（2）写碳链:根据有机化合物的类别异构写出各类异构可能的碳链异构。（3）移官位:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各个碳原子上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先写一个官能团，依次写第二个官能团，依次类推。（4）氢饱和:按“碳四键”的原则，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。【针对训练1】按要求回答下列各题：（1）[2021山东卷节选]符合下列条件的A（）的同分异构体有___种。①含有酚羟基②不能发生银镜反应③含有四种化学环境的氢4[解析]A的同分异构体中含有酚羟基，不能发生银镜反应，则不含醛基、甲酸酯基等，含有四种氢原子，符合以上条件的同分异构体有4种，分别是、、、。[解析]根据物质D的分子结构及同分异构体的要求，说明其同分异构体中含有醛基、酚羟基，核磁共振氢谱有四组峰，则同分异构体应均有对称性，再根据核磁共振氢谱峰面积之比，即可得出符合题目要求的同分异构体为和。02考点二多官能团有机化合物的性质判断典例2[2023湖北卷,4]湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参,其水溶性有效成分之一的结构简式如图。下列说法正确的是()B规律方法确定多官能团有机化合物性质的三步骤注意：有些官能团性质存在交叉。例如,碳碳双键与醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也能与氢气发生加成反应等。D03考点三有机合成路线的选择典例3[2022浙江6月选考卷节选]某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。已知：①；②总结归纳给定信息设计有机合成路线解题流程常用方法正向合成法从某种原料分子开始，对比目标分子与原料分子的结构（碳骨架及官能团），对该原料分子进行碳骨架的构建和官能团的引入（或者官能团的转化），从而设计出合理的合成路线，其思维程序如下:_______________________________________________________________________________________续表常用方法逆向合成法从目标分子着手，分析目标分子的结构，然后由目标分子逆推出原料分子，并进行合成路线的设计，其思维程序如下：________________________________________________________________________________________正逆双向合成法采用正推和逆推相结合的方法，是解决合成路线题的最实用的方法，其思维程序如下：____________________________________________________________________________________续表到，可知反应的