MM_FS_CNJ_0211出口水果中六六六滴滴涕残留量检验方法.docVIP

MM_FS_CNJ_0211出口水果六六六、滴滴涕残留量气相色谱法

MM_FS_CNJ_0211

出口水果中六六六、滴滴涕残留量检验方法

本方法适用于出口苹果、柑桔中六六六、滴滴涕残留量检验。

用丙酮(用于苹果)或丙酮石油醚混合液(用于柑桔)提取试样中农药残留物。在提取液中加硫酸钠水溶液(用于苹果)或氯化钠水溶液(用于柑桔)，然后用石油醚反萃取。以浓硫酸净化后，用气相色谱电子俘获检测器检测。

石油醚：沸程65～75℃，取300mL在旋转蒸发器中浓缩至5mL，在与测定方法相同的色谱条件下，取5μL进行色谱测定。除石油醚峰外无其他干扰被测物的杂质峰；

丙酮：分析纯，重蒸馏；

蒸馏水：取蒸馏水100mL，用石油醚10mL提取，在与测定方法相同色谱条件下取5μL提取液进行色谱测定，应无石油醚以外的峰；

无水硫酸钠：分析纯，650℃灼烧4h，贮于密封瓶中；

硫酸钠溶液(20g/L)：将20g无水硫酸钠溶解于蒸馏水中，稀释至1000mL；

氯化钠溶液(100g/L)：称取10g氯化钠溶于少量水中，稀释至100mL；

浓硫酸：优级纯；

脱脂棉：用滤纸包好，装入脂肪提取器内，用石油醚提取4h后挥干备用；

内标物(环氧七氯)和标准农药的纯度均应大于99%；

内标物标准溶液和农药标准溶液的配制

准确称取适量的环氧七氯、甲体六六六、乙体六六六、丙体六六六、丁体六六六、对，对′滴滴依、邻，对′滴滴涕、对′，对′滴滴滴、对，对′滴滴涕，用少量苯溶解，然后用石油醚分别配成浓度为0.10mg/mL的标准储备溶液。根据需要再配制适用浓度含内标物的混合农药标准工作溶液和内标物标准工作溶液。

注：如果试样中含有环氧七氯，可选择其他内标物。

气相色谱仪，备有电子俘获检测器；

微量注射器：1μL、5μL、10μL；

高速组织捣碎机：8000～10000r/min；

康氏振荡机；

无水硫酸钠柱：筒形小漏斗，直径1cm，内装约5cm高的无水硫酸钠；

具塞锥形瓶：250mL；

分液漏斗：250mL、1000mL；

抽滤瓶：500mL；

布氏漏斗：直径80mm；

旋转蒸发器；

滤纸：置于脂肪提取器中，用丙酮抽提6h挥干备用。

以不超过1500件为一检验批。同一检验批内商品应具有同一特征，如包装、标记、产地、规格、等级等。

批量，件

最低抽样数，件

1～25

1

26～100

5

101～250

10

251～1500

15

从抽取的每件内随机抽样至少500g作为原始样品，原始样品总量不得少于4kg。

取每只苹果的四分之一，去梗，去核，切碎，柑桔则去皮后取四分之一，去籽。将取出的苹果或柑桔样品用四分法缩分出1kg，置高速组织捣碎机中，对于苹果可加入适量的蒸馏水，捣碎成果酱状，均分成二份，装入洁净容器内，密封冷藏，作为实验室样品。并填写标签，注明品名、日期、产地、垛位、报验号、申请单位、抽样人。

注：①在抽样和制样操作中，必须防止样品受到污染或发生任何变化。

②苹果捣碎时加入水量，应视苹果水分含量而定，以能捣碎为宜。在称取样品时，应按比例扣除加入的水量。

苹果：称取相当于原苹果样50g的样品，放入具磨口的锥形瓶内，加丙酮80mL浸泡1h，用振荡机振荡40min，用布氏漏斗抽滤，残渣再用50mL丙酮振荡提取30min后抽滤，用20～30mL丙酮冲洗锥形瓶及苹果残渣。丙酮提取液和洗涤液(约160mL)移至1000mL的分液漏斗中，加入相当于丙酮溶液两倍体积的硫酸钠溶液，再加入80mL石油醚，振摇1min，静置分层，将水层放入另一分液漏斗中，再用50mL石油醚如上萃取一次，弃去水层；合并两次石油醚萃取液于前一个分液漏斗中。

柑桔：称取试样20.0g于具塞锥形瓶内，加丙酮石油醚(1＋1)混合液80mL，振荡30min，过滤，滤液移入分液漏斗内，滤渣用40mL混合液再提取一次，过滤，滤液并入分液漏斗中，加入120mL氯化钠溶液(100g/L)振摇1min，静置分层，弃去水层。

苹果：按石油醚体积总量的十分之一向上述提取液中加入浓硫酸，轻轻摇动2～3次，静置分层，弃去酸液。再按上述操作净化1～2次，每次可振摇半分钟，净化至酸液呈无色或淡黄色。然后加与石油醚溶液等体积的硫酸钠溶液，振摇，静置分层，弃去水层，按上述操作再洗涤二次，净化后的石油醚溶液经无水硫酸钠柱脱水，并用少量石油醚洗涤分液漏斗及无水硫酸钠柱。将脱水后的石油醚溶液在旋转蒸发器上浓缩至合适体积(约20mL)。

柑桔：向分液漏斗内加5mL浓硫酸，轻轻振摇几次，静置分层、弃去酸层，再加15mL浓硫酸，