MM_FS_CNG_0567食品添加剂苯乙醇.docVIP

MM_FS_CNG_0567食品添加剂苯乙醇

MM_FS_CNG_0567

食品添加剂苯乙醇

本方法规定了用作食品添加剂的合成苯乙醇的某些特征，以便对其质量进行评价。

生产苯乙醇的方法系采用苯或苯乙烯等为原料经一系列化学反应合成。用于调配食用香精。

2.产品化学名称、分子式、分子量、结构式

化学名称：苯乙醇

分子式：C8H10O

分子量：122.17（按1983年国际原子量）

结构式：CH2CH2OH

3.1.色状：无色透明液体，色泽不超过标准比色液4号色标。

3.2.香气：玫瑰花样香气。

3.3.相对密度（25／25℃）：1.017～1.020。

3.4.折光指数（20℃）：1.5310～1.5340。

3.5.溶解度（25℃）：1ml试样全溶于2ml50％乙醇中；溶于50倍容积的蒸馏水呈澄清溶液。

3.6.含醇量：≥99.0％。

3.7.氯化物含量试验：通过。

3.8.含砷量（As）：≤3ppm（0.0003％）。

3.9.重金属（以Pb计）：≤10ppm（0.001％）。

容量瓶：500ml；

比色管：25或50ml。

重铬酸钾：优级纯；

硫酸：2％溶液；

标准比色液4号色标：精确称取重铬酸钾0.0037g于烧杯中，加少量2％硫酸溶液，溶解后倒入500ml容量瓶中，用2％硫酸溶液准确稀释至刻度，摇匀备用。

将样品与标准比色液分别置于比色管同刻度处，在白色背景下，沿轴线方向用目测法评比色泽。

见QB795—81《香料统一检验方法——香气检定法》。

4.3.相对密度的测定（25／25℃）

见QB796—84《精油——相对密度的测定》。

校正系数（f）：每差1℃时为0.00063。

4.4.折光指数（20℃）的测定

见QB798—84《精油——折光指数的测定》。

校正系数（f）：每差1℃时为0.00041。

4.5.溶解度（25℃）的测定

见QB800—84《精油——乙醇中溶混度的评估》。

见QB808—81《香料统一检验方法——醇测定法》第一法乙酰化法。

含醇量以苯乙醇计，苯乙醇的毫克当量为0.1222。

氢氧化钾乙醇溶液（0.5M）；

盐酸标准溶液（0.5M）；

酚酞指示液（1％）。

4.6.2.平行试验结果的允许差为0.5％。

见QB813—81《香料统一检验方法——微量氯测定法》第二法铜网法。

4.8.含砷量（As）的测定

4.8.1.仪器装置：按《中华人民共和国药典》1985年版“砷盐检查法”仪器装置图。

盐酸：1∶1溶液；

氧化镁；

硝酸镁：10％溶液；

碘化钾：15％溶液；

氯化亚锡：40％溶液；

无砷金属锌；

乙酸铅棉花；

溴化汞试纸；

砷标准溶液：（1ml含0.001mg砷）：按标准配制后稀释100倍。

称取1g试样（准确至0.1g），置于50ml瓷蒸发皿中，加入1g氧化镁及5ml硝酸镁溶液（同时取同量的氧化镁及硝酸镁溶液作空白试验）。在水浴上蒸干并使试样挥发完全后，用小火加热炭化，再于500℃以下灼烧至灰化完全。冷却，加少量水，再加盐酸溶液中和并溶解残渣，加水至总体积为23ml。移入锥形瓶中，加5ml盐酸、5ml碘化钾溶液及5滴氯化亚锡溶液，在室温下静置10min后加2g无砷金属锌，立即将已装好的乙酸铅棉花及溴化汞试纸的玻璃管装上，于25～30℃暗处放置1h，溴化汞试纸所呈颜色不得深于标准。

标准是3ml砷标准溶液，与试样同时同样处理。

4.9.重金属含量（以Pb计）的测定

氨水：1∶3溶液；

冰乙酸：30％溶液；

酚酞：1％乙醇溶液；

饱和硫化氢水：现用现配；

铅标准溶液（1ml含0.01mg铅）：按标准配制后稀释10倍。

称取2g试样（准确至0.1g），置于50ml瓷蒸发皿中，于沸水浴上加热挥发完全，先用小火炭化，然后于550℃灰化，冷却。加0.5ml乙酸溶液，溶解后加20ml水（必要时过滤），置于50ml纳氏比色管中，加一滴酚酞溶液，用氨溶液调至淡红色。加0.5ml乙酸溶液，加水至25ml，加入10ml饱和硫化氢水，摇匀，在暗处放置10min，其颜色不得深于标准。

标准是取2ml铅标准溶液，加0.5ml乙酸溶液，加水至25ml，加入10ml饱和硫化氢水，摇匀，于暗处放置10min。

5.1.苯乙醇应由生产厂技术检验部门负责进行检验。生产厂应保证出厂产品都符合本标准的要求。每批出厂产品都应附有质量合格证书，内容包括生产厂名称、产品名称、生产日期、批号、净重、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。

5.2.验收单位有权按本标准的各项规定，核验所收到的产品质量是否符合本标准的要求。每一批号作一次验收，不同批号分别验收。

5.3.每批的包装单位100桶以下抽取两桶，100桶以上抽取三桶。开启包装取样时，外观检查应无水分和杂质，然后振摇使其充分混匀，再用玻璃取样管吸取样品5