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1过敏性紫癜教学查房病历汇报
2病历简介一般信息:患者,女,5岁,学龄前期儿童。主诉:双下肢紫癜4天,关节疼痛2天。既往史:既往体健。
3病历简介4天前患儿无明显诱因出现双下肢皮肤紫癜,大小不等,成对称性分布,高出皮面,压之不退色,于家中给予口服药物治疗(具体不详),效果欠佳,紫癜较前增多,2天前出现关节疼痛,患儿无咳嗽、咳痰,无腹痛、腹泻,无血尿、血便等。自发病以来,患儿神清,精神可,进食、睡眠可,二便正常。
4入院查体查体:T:36.5℃,TW:20.0Kg,神清,精神可,咽部充血,颈无抵抗,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性罗音,心率95次/分,律齐,无杂音,腹软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未触及,叩鼓音,移动性浊音阴性,双下肢可见对称分布的紫癜,大小不一,高出皮面,压之不褪色,双手及下肢可见皮疹,压之褪色,伴痒感,四肢肌张力正常,神经系统查体未见异常。
5院前辅助检查血常规:白细胞8.21*109/L,中性粒细胞数68.54%,淋巴细胞比率21.24%,血红蛋白118g/L,血小板167.4*109/L。C反应蛋白11.71mg/L。
初步诊断1.过敏性紫癜,2.荨麻疹
鉴别诊断1.血小板减少性紫癜:患儿多有急性病毒感染史,伴有发热,多为针尖样大小或瘀斑、紫癜,四肢较多,分布不均,血小板减少,低于20×109/L,出血时间延长,凝血时间正常。目前不考虑,进一步血常规检查。2.白血病,也可表现为皮肤瘀斑及发热,同时可伴有发热及贫血,查体可见肝脾、淋巴结肿大。该患儿虽有皮肤瘀斑及发热,但无贫血及肝脾肿大,故目前可初步排除。必要时进一步辅查血常规及末梢血涂片分类协助诊断.
8辅助检查
入院后生化检查:谷草转氨酶23.9U/L,尿素2.1mmol/L,肌酐(酶法)38μmol/L,钾4.2mmol/L,钠138mmol/L,氯107.5mmol/L,肌酸激酶91U/L,肌酸激酶同工酶27.4U/L;谷丙转氨酶10.3U/L,谷草转氨酶24.3U/L,总蛋白64.3g/L,白蛋白(溴甲酚绿法)43.5g/L。凝血功能检查无明显异常。
9辅助检查
胃肠道超声示(4-10):
??????腹腔可见多处液性暗区,厚约2.1CM,未见明显异常肿大淋巴结,未见明显包块。
CDFI:未见异常血流信号。检查结论/诊断:腹腔积液
10诊疗
入院后给予氯雷他定、碳酸钙抗过敏,维生素C改善毛细血管脆性、西咪替丁拮抗组胺、改善血管通透性;
11治疗效果
入院后给予:氯雷他定、碳酸钙抗过敏,维生素C改善毛细血管脆性、西咪替丁拮抗组胺、改善血管通透性,患儿皮疹逐渐减少,甲泼尼龙减量后,患儿偶诉腹痛,行胃肠道B超未见明显异常,治疗第8天,患儿皮疹反复
12创新仁术仁心奉献下一步计划1.根据患儿病情,复查血常规、凝血功能2.继续给予西咪替丁拮抗组胺治疗,甲泼尼龙减停3.禁异性蛋白饮食,减少活动量,卧床休息
13创新仁术仁心奉献教学查房目的1、过敏性紫癜定义?2、过敏性紫癜的病因?3、过敏性紫癜的治疗?
14过敏性紫癜的定义过敏性紫癜(HPS)是以小血管炎为主要病变的系统性血管炎。HPS是儿童时期最常见血管炎之一,多发于学龄期儿童,临床特征以非血小板减少性紫癜、关节炎/关节痛、腹痛、胃肠道出血及肾损害为主。
15病因及其发病机制HSP多发于寒冷季节,HSP患者中合并上呼吸道感染史者达30%~50%,可为病毒及细菌等感染。HSP病因迄今尚未完全阐明,目前认为该病可能与感染、疫苗接种、食物和药物及遗传等因素有关。HSP主要发病机制可能为IgA1分子糖基化异常及清除障碍,沉积于小血管壁引起自身炎症反应和组织损伤。
16临床特征1.皮疹是HSP的常见症状,是HSP诊断的必需条件。典型的紫癜形成前可能是类似荨麻疹或红色丘疹的皮疹,四肢或臀部对称性分布,以伸侧为主。可逐渐扩散至躯干及面部,并可能形成疱疹、坏死及溃疡,也可出现针尖样出血点。另外,皮疹也可见于阴囊、阴茎、龟头、手掌及足底处。少于5%HSP患儿有皮肤坏死。皮疹一般在数周后消退,可遗留色素沉着,但是会逐渐消退。35%~70%年幼儿还可出现非凹陷性头皮、面部、手背或足背水肿,急性发作期部分患儿尚有手臂、腓肠肌、足背、眼周、头皮、会阴部等神经血管性水肿和压痛。2.关节症状皮疹并不是所有患儿的主诉,有30%~43%的患儿以关节痛或腹痛起病,可长达14d无皮疹,极易误诊。关节受累发生率82%,以单个关节为主,主要累及双下肢,尤其是踝关节及膝关节,但鲜有侵蚀性关节炎发生。3.胃肠道症状胃肠道症状发生率50%~75%,包括轻度腹痛和(或)呕吐,但有时为剧烈腹痛,偶尔有大量出血、肠梗阻及肠穿孔。肠套叠是少见但很严重的并发症,发生率为1%~5%。与特发性肠套叠典型回结肠位置
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