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2025年执业药师考试必考题含答案

药学专业知识（一）

1.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最快的是（）

A.片剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.溶液剂

答案：D。溶液剂是药物以分子或离子状态分散在介质中形成的均匀分散体系，药物的分散程度高，与机体的接触面积大，所以吸收最快。片剂、散剂和胶囊剂都需要经过崩解、溶出等过程才能被吸收，相对溶液剂来说吸收速度较慢。

2.药物的消除过程包括（）

A.吸收和分布

B.吸收、分布和代谢

C.代谢和排泄

D.分布和排泄

答案：C。药物的消除是指药物从体内消除的过程，主要包括代谢和排泄两个方面。代谢是指药物在体内发生化学结构的改变，排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程。吸收是药物从用药部位进入血液循环的过程，分布是指药物随血液循环向组织、器官转运的过程，它们不属于消除过程。

3.某药按一级动力学消除，其半衰期为2小时，在恒量定时多次给药后，达到稳态血药浓度需要的时间为（）

A.约5小时

B.约10小时

C.约15小时

D.约20小时

答案：B。按一级动力学消除的药物，经过45个半衰期可达到稳态血药浓度。已知该药半衰期为2小时，那么达到稳态血药浓度大约需要4×2=8小时到5×2=10小时，所以答案选B。

4.药物的不良反应不包括（）

A.副作用

B.变态反应

C.戒断效应

D.后遗效应

答案：C。药物的不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。包括副作用、变态反应、后遗效应等。戒断效应是指长期应用成瘾性药物，突然停药后出现的一系列生理功能紊乱的现象，不属于药物不良反应的范畴。

5.下列关于药物跨膜转运的描述，错误的是（）

A.被动转运包括简单扩散和易化扩散

B.主动转运需要载体和能量

C.简单扩散的速率与膜两侧药物的浓度差成正比

D.易化扩散不依赖载体

答案：D。易化扩散是指一些不溶于脂质或脂溶性很小的物质，在膜蛋白的帮助下，顺浓度梯度或电位梯度进行的跨膜转运，它依赖载体或通道蛋白。被动转运包括简单扩散和易化扩散；主动转运需要载体和能量；简单扩散的速率与膜两侧药物的浓度差成正比。

6.药物与受体结合的特点不包括（）

A.特异性

B.可逆性

C.饱和性

D.耐受性

答案：D。药物与受体结合具有特异性、可逆性、饱和性等特点。特异性是指药物只能与特定的受体结合；可逆性是指药物与受体的结合是可逆的；饱和性是指受体的数量是有限的，当药物浓度达到一定程度时，受体被饱和。耐受性是指机体在连续多次用药后反应性降低，不属于药物与受体结合的特点。

7.某药物的pKa为7.4，在pH6.4的环境中，该药物的解离状态是（）

A.几乎全部解离

B.几乎全部不解离

C.解离与不解离各占一半

D.约90%解离

答案：B。根据HendersonHasselbalch方程，对于弱酸性药物，pKapH=log([未解离型]/[解离型])。已知pKa=7.4，pH=6.4，代入方程可得7.46.4=log([未解离型]/[解离型])，即1=log([未解离型]/[解离型])，则[未解离型]/[解离型]=10，说明未解离型药物是解离型药物的10倍，几乎全部不解离。

8.药物的生物利用度是指（）

A.药物经胃肠道进入门脉的分量

B.药物能吸收进入体循环的分量

C.药物吸收进入体内达到作用点的分量

D.药物吸收进入体循环的相对分量和速度

答案：D。生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对分量和速度。它反映了药物制剂的质量和有效性，是评价药物制剂质量的重要指标之一。

9.药物的首过效应发生于（）

A.舌下给药后

B.吸入给药后

C.口服给药后

D.静脉给药后

答案：C。首过效应是指某些药物在通过肠黏膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。口服给药后，药物经胃肠道吸收，首先进入肝门静脉，然后经过肝脏，容易发生首过效应。舌下给药、吸入给药可避免首过效应，静脉给药直接进入血液循环，也不存在首过效应。

10.以下哪种药物的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成（）

A.青霉素

B.红霉素

C.四环素

D.氯霉素

答案：A。青霉素类药物的作用机制是与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制转肽酶的活性，从而阻碍细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。红霉素作用机制是与细菌核糖体的50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成；四环素作用机制是与细菌核糖体的30S亚基结合，阻止氨基酰tRNA