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- 2025-05-21 发布于广东
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考点03羧酸及其衍生物
【核心考点梳理】
一、羧酸
1、羧酸的定义及分类
(1)羧酸的结构特征:烃基直接和羧基相连接的化合物
(2)分类:羧酸可以按如下几种方式进行分类。
①按羧酸分子中含有羧基的个数
一元酸H-COOH二元酸多元酸
②按分子中所含烃基是否饱和
③按分子中是否含苯环
(3)饱和一元羧酸的通式:
①分子式通式:CHO②结构通式CHCOOH
n2n2n2n+1
【思考】:○1、相同碳数的饱和一元羧酸与饱和酯是什么关系?
答:饱和一元羧酸与饱和酯的分子式的通式为CHO互为同分异构体。
n2n2
○2、写出最简单的下列物质的结构简式:饱和一元羧酸HCOOH;
二元羧酸
(二)乙酸
1、物理性质和结构:乙酸(CHCOOH),俗称冰醋酸,是一种具有强烈刺激性气味的无
3
色液体,沸点117.9℃,熔点16.6℃,易溶于水和乙醇。
+
2、化学性质:羧酸在水溶液中可以电离出H,表现出酸的通性;同时羧酸也可和醇发生
酯化反应。
CHCOOHCHCOO-+H+
33
(1)弱酸性
○1使指剂变色(苯酚不能让指示剂变色)
②与活泼金属反应:2CHCOOH+Zn→(CHCOO)Zn+H↑
3322
③与碱性氧化物反应:
④与碱反应:
2CHCOOH+Cu(OH)→(CHCOO)Cu+2HO(CHCOO)Cu易溶于水
3232232
⑤与盐(NaCO)反应:
23
2CHCOOH+CO→2CHCOO—+CO↑+HO
3322
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苯酚与少量碳酸钠的反应方程式:
结论:
①根据已有知识及上述和盐反应情况,可总结出如下酸性强弱顺序:
HClCHCOOHHCOHCO
323
②羧酸在水中的电离呈度很小,大部分以分子状态存在于溶液中,因此书写离子方程
式时,不可将CHCOOH拆开。
3
(2)酯化反应:
○1定义:酸与醇脱水生成酯的反应。
○2历程:羧酸脱-OH,醇脱H。
○3反应条件:浓HSO作催化剂、加热
24
○4实验:乙酸乙酯制备
i装置
ii药品加入顺序:3mol乙醇+再加2mL水醋酸+2mL浓HSO
24
iii说明:
a:长导管作用:冷凝乙酸乙醋,使之尽快脱离原反应体系,增大乙酸乙酯产率。
b:导管口位于碳酸钠液面上,防止倒吸。
c:饱和NaCO溶液作用:中和乙酸;吸收乙醇;降低乙酸乙酯的溶液度。
23
现象:饱和NaCO溶液的液面上可以看到有无色透明的不溶于水的油状液体
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