第3章 光合作用（6）.pptx

第三章植物的光合作用;本章目录;光合作用的原初反应、电子传递和光能磷酸化、二氧化碳的同化过程;;;把无机物转化成有机物;;;;;;;叶绿素;类胡萝卜素;藻胆素;二、光合色素的化学特性;三、光合色素的光学特性;三、光合色素的光学特性;三、光合色素的光学特性;（二）吸收光谱;三、光合色素的光学特性;三、光合色素的光学特性;光子照射到某些生物分子电子跃迁到更高的能量水平激发态：;三、光合色素的光学特性;四、叶绿素的

合成及降解P75;五、植物的叶色;;;原初反应：光能的吸收（捕获）、传递和转换;;;;进行光能吸收的功能单位;一、原初反应;;一、原初反应;一、原初反应;;;;;;光合链在类囊体膜上的分布;二、电子传递;二、电子传递;二、电子传递;二、电子传递;二、电子传递;二、电子传递;二、电子传递;二、电子传递;二、电子传递;二、电子传递;(4)PQ是双电子双H+传递体，它伴随电子传递，把H+从类囊体膜外带至膜内，连同水分解产生的H+一起建立跨类囊体内外的质子动力势。;Figure3-11Mechanismofphotophosphorylation;;三、光合磷酸化;;;3.电子传递和ATP合成的偶联机制----化学渗透假说;3.电子传递和ATP合成的偶联机制--化学渗透假说;ATP合酶;（1）合成ATP，将电能转化成活跃的化学能，贮存于ATP中，供给其它需能反应用。

（2）合成NADPH2,还原型NADPH能进一步还原CO2固定形成的中间产物，是碳同化过程中还原力的重要来源。

同化力=还原力=ATP+NADPH;四、碳同化;卡尔文光合途径

研究实验装置;四、碳同化;卡尔文循环;四、碳同化;磷酸丙糖细胞质中合成蔗糖或参与其它反应;光对酶活性调节：A、离子移动:光促进H＋进入类囊体腔，Mg2＋出来，适合Rubisco活性

B、铁氧还蛋白－硫氧还蛋白系统

C、光增强Rubisco活性;;光促进H+进入类囊体腔，Mg2+出来，适合Rubisco活性;（3）光合产物转运：;在这种光合类型中，二氧化碳经历了两次羧化反应，这两次羧化反应发生的地方是不一样的，即空间上是分开的;C4植物叶的结构以及C4植物光合碳代谢的基本反应;反应过程：;C4途径的三种类型;C4途径的三种类型;C4途径的三种类型;C4途径酶活性的调节P93;四、碳同化;四、碳同化;四、碳同化;四、碳同化;四、碳同化;四、碳同化;四、碳同化;四、碳同化;四、碳同化;;;;;;;;;;;;;;;;;光强-光合曲线图解;;;不同植物的光强光合曲线;3.光对光合作用的影响：

（1）光抑制：主要发生在PSII，不一定是光合机构破坏，而是植物的防御性反应。

光氧化：植物长期处于光抑制状态或者环境胁迫加强时，叶绿素会氧化降解，叶片出现漂白现象，光合机构发生不可逆的伤害。

植物对光抑制的反应：调节叶片角度避开强光；叶绿体运动以适应光照强弱。

（2）光质：不同自然条件下，光质会改变，如阴天（蓝光、绿光增多）、树冠下的光质（绿光）;不同光波下植物的光合速率;（二）CO2

1.植物对CO2的吸收：陆生、水生

2.CO2与光合速率：CO2↑→光合速率↑

CO2补偿点：光合吸收的CO2=呼吸作用放出的CO2时外界CO2的浓度。

3.光强与CO2利用的关系：

光弱，CO2补偿点高；光强，CO2补偿点低。;C3植物与C4植物

的CO2光合曲线比较;（三）温度：影响酶活动而影响光合速率（25-30℃最适）

（四）矿质元素：

直接影响：参与生化反应，N、Mg、Fe、Mn

间接影响：参与糖分转化和运输，促进光合作用，K、P

（五）水分：

光合作用使用的水分只占吸收水分的1%以下，水分间接影响光合作用。

（六）光合速率的日变化

光照充足，温暖的日子，水分充足时，太阳成主要因素。

晴天无云而中午太阳直射时，光合速率下降，形成“午休”现象：原因是气孔关闭，有光抑制发生。;水稻光合速率的日变化;内部因素;;;