- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
押题宝典执业药师之《药事管理与法规》考试题库
第一部分单选题(50题)
1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以
A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.要求患者到其他医疗机构购买使用
D.从邻近的戒毒单位紧急调用
【答案】:A
【解析】本题可依据《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定来分析各选项。选项A:当医疗机构抢救病人急需第一类精神药品,而本医疗机构无法提供时,按照规定,是可以从其他医疗机构紧急借用的,该选项符合法规要求,所以选项A正确。选项B:定点生产企业主要负责生产麻醉药品和精神药品,并非直接向医疗机构提供应急借用药品的渠道。医疗机构不能直接从定点生产企业紧急借用第一类精神药品,故选项B错误。选项C:在抢救病人的紧急情况下,要求患者到其他医疗机构购买使用是不合理且不现实的,这会延误患者的救治时间,不符合医疗机构在紧急情况下应采取的措施,因此选项C错误。选项D:戒毒单位主要是针对戒毒相关工作进行开展,其储备和管理的药品有特定用途,并非用于医疗机构抢救病人的应急调用。医疗机构不能从邻近的戒毒单位紧急调用第一类精神药品,所以选项D错误。综上,答案选A。
2、根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库,必须
A.按出库凭证进行数量核对
B.按运输单进行数量核对
C.按销售凭证进行金额核对
D.按销售记录进行复核
【答案】:D
【解析】本题考查药品批发企业药品出库的相关规定。选项A,按出库凭证进行数量核对,虽然数量核对是药品出库的一个重要环节,但在《药品经营质量管理规范》规定中,这并非药品出库的核心要求。选项B,按运输单进行数量核对,运输单主要是用于运输环节的单据,并非药品出库时必须参照进行操作的关键依据。选项C,按销售凭证进行金额核对,金额核对与药品出库的核心要求关联性不大,药品出库重点在于保证药品质量和准确性等方面,而不是金额的核对。选项D,根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库必须按销售记录进行复核。销售记录包含了药品的详细信息,如药品名称、规格、数量、批号等,按销售记录进行复核可以确保出库药品的品种、规格、数量、质量等准确无误,符合药品出库操作规范的要求。综上,正确答案是D。
3、指药品在按规定的适应症、用法和用量使用后,人体产生毒副反应的程度的是
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
【答案】:B
【解析】本题考查药品质量特性相关概念的理解。选项A,有效性是指药品在规定的适应症、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求,并非指人体产生毒副反应的程度,所以A选项错误。选项B,安全性是指药品按规定的适应症、用法和用量使用后,人体产生毒副反应的程度,与题干描述相符,所以B选项正确。选项C,稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,并非针对毒副反应程度,所以C选项错误。选项D,均一性是指药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求,主要强调产品的一致性,与毒副反应程度无关,所以D选项错误。综上,答案是B。
4、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应采取的措施是
A.慎重经验用药
B.参照药敏试验结果选用
C.暂停临床应用,追踪细菌耐药监测结果
D.将预警信息通报本医疗机构医务人员
【答案】:D
【解析】本题可根据《抗菌药物临床应用管理办法》的相关规定来判断各选项的正确性。选项A“慎重经验用药”是当主要目标细菌耐药率超过40%未达到50%时应采取的措施,并非主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%时的措施,所以选项A错误。选项B“参照药敏试验结果选用”是主要目标细菌耐药率超过50%时应采取的措施,不符合题干中主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的情况,因此选项B错误。选项C“暂停临床应用,追踪细菌耐药监测结果”是主要目标细菌耐药率超过75%时应采取的措施,与题干所给耐药率范围不相符,所以选项C错误。选项D依据《抗菌药物临床应用管理办法》,当主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%时,应将预警信息通报本医疗机构医务人员,所以选项D正确。综上,答案选D。
5、影响药物疗效的因素应列在
A.【药物相互作用】
B.【不良反应】
C.【注意事项】
D.【适应症】
【答案】:C
【解析】本题可根据各选项所涵盖内容,逐一分析哪个选项应列出影响药物疗效的因素。选项A“【药物相互作用】”:主要阐述的是两种或两种以上药物同时或先后序贯应用时,药物之间相互影响而引起的药效变化情况,重点在于药物与药物之间的作用,并非专门列出影响药物疗效的各种因素
您可能关注的文档
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》题库及参考答案详解【b卷】.docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》通关考试题库附答案详解(培优).docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》通关考试题库附答案详解.docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》通关考试题库附参考答案详解(夺分金卷).docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》通关考试题库有答案详解.docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》通关考试题库含答案详解【新】.docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》通关考试题库及完整答案详解(有一套).docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》通关考试题库及参考答案详解(模拟题).docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》通关考试题库及参考答案详解【最新】.docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》试题附答案详解(突破训练).docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》考试题库含答案详解【轻巧夺冠】.docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》考试题库含完整答案详解(各地真题).docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》考试题库及完整答案详解(网校专用).docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》考试题库及参考答案详解(新).docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》考试题库及参考答案详解【完整版】.docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》模考模拟试题附答案详解(基础题).docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》模考模拟试题附答案详解ab卷.docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》模考模拟试题含完整答案详解(全优).docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》模考模拟试题及答案详解【夺冠】.docx
- 押题宝典执业药师之《药事管理与法规》模考模拟试题及参考答案详解(能力提升).docx
文档评论(0)