DNA的生物合成复制课件.pptVIP

DnaADnaB、DnaCDNA拓撲異構酶引物酶SSB3?5?3?5?2.引發體和引物含有解螺旋酶、DnaC蛋白、引物酶和DNA複製起始區域的複合結構稱為引發體。3?5?3?5?引物是由引物酶催化合成的短鏈RNA分子。引物3HO5引物酶535dATPdGTPdTTPdCTPdTTPdGTPdATPdCTPOH33DNA-pol複製的延長指在DNA-pol催化下，dNTP以dNMP的方式逐個加入引物或延長中的子鏈上，其化學本質是磷酸二酯鍵的不斷生成。(二)複製的延長領頭鏈的合成1.領頭鏈的延長領頭鏈沿著5/→3/方向可以連續的延長。2.隨從鏈的延長複製簡圖複制延長動畫1.原核生物基因是環狀DNA，雙向複製的複製片段在複製的終止點(ter)處匯合。oriterE.coli8232oriterSV40500(三)複製的終止5?5?5?RNA酶OHP5?DNA-polⅠdNTP5?5?PATPADP+Pi5?5?DNA連接酶2.隨從鏈上不連續性片段的連接哺乳動物的細胞週期DNA合成期G1G2SM二、真核生物的DNA生物合成真核生物DNA複製在細胞週期的S期進行，也可分為起始、延長和終止三個階段，每個階段的基本過程與原核生物DNA複製相似，但存在不少差異。1.真核生物每個染色體有多個起始點，是多複製子複製。複製有時序性，即複製子以分組方式啟動而不是同步起動。2.複製的起始需要DNA-polα（引物酶活性）和polδ（解螺旋酶活性）參與。還需拓撲酶和複製因數(replicationfactor,RF)。3.增殖細胞核抗原(proliferationcellnuclearantigen,PCNA)在複製起始和延長中起關鍵作用。(一)複製的起始3?5?5?3?領頭鏈3?5?3?5?親代DNA隨從鏈引物核小體(二)複製的延長真核生物的聚合酶δ催化子鏈的延長，並有校正功能。引物和岡崎片段(約200bp)都比較短。(DNABiosynthesis，Replication)DNA的生物合成(複製)複製是指以親代DNA為範本合成子鏈DNA的過程。AGGTACTGCCACTGGTCCATGACGGTGACCCCACTGGGGTGACCAGGTACTGTCCATGACTCCATGACAGGTACTGAGGTACTGCCACTGGTCCATGACGGTGACCAGGTACTGCCACTGGTCCATGACGGTGACC+親代DNA複製叉子代DNA(BasicRulesandSystemofDNAReplication)第一節複製基本規律與體系複製的方式——半保留複製固定起始點雙向複製半不連續複製複製的高保真性基本規律一、複製的基本規律(一)半保留複製1.概念DNA合成時，以親代DNA解開的兩股單鏈為範本，按堿基配對規律，合成子代DNA的過程。子代DNA，一股單鏈來源於親代，另一股單鏈為新合成。子代和親代的DNA堿基序列一致。這種複製方式稱為半保留複製。(1)密度梯度實驗——實驗結果支持半保留複製的設想。含重氮-DNA的細菌培養於普通培養液第一代繼續培養於普通培養液第二代梯度離心結果2.半保留複製的實驗依據和意義(2)子鏈繼承母鏈遺傳資訊的幾種可能方式全保留式(混合式)半保留式按半保留複製方式，子代DNA與親代DNA的堿基序列一致，即子代保留了親代的全部遺傳資訊，體現了遺傳的保守性。是物種穩定性的分子基礎，但不是絕對的。(3)半保留複製的意義1.原核生物複製時，DNA從起始點向兩個方向解鏈，形成兩個延伸方向相反的複製叉，稱為雙向複製。(三)雙向複製複製中的放射自顯影示意圖環狀雙鏈DNA及複製起始點B.複製中的兩個複製叉C.複製接近終止點oriterA