蛋白质的生物合成课件.pptVIP

*tRNA分子上有攜帶氨基酸的部位(3’端)以及識別mRNA上密碼子的反密碼子(反密碼子環)tRNA的三葉草型結構*tRNA的三級結構是倒L型*tRNA與mRNA是以反平行方式配對識別的*密碼子與反密碼子識別時，堿基配對並不嚴格遵守A/TC/G規則，有一定的擺動性(wobble)。*通過密碼子的擺動性，一個tRNA分子可以識別多於一個的密碼子*核糖體由蛋白質和rRNA組成*細菌的16SrRNA在翻譯中的重要作用：與起始密碼子前面的SD序列結合，提高起始效率*許多原核生物的mRNA起始密碼子前有保守的被稱為SD的序列，在翻譯中起重要作用。*翻譯過程中，核糖體可以形成多核糖體的結構，提高蛋白質合成的效率*另外，核糖體的23SrRNA可能是催化氨基酸之間形成肽鍵的核酶，所以在蛋白質合成中有非常重要的作用。*A供攜帶氨基酸的氨醯tRNA停留，P供攜帶肽的肽醯tRNA停留，E供卸載的tRNA離開核糖體前停留。攜帶氨基酸的tRNA在核糖體內至少有3個結合位點APE*原核細胞中基因的轉錄與蛋白質的合成是偶聯的*第三節原核細胞中蛋白質的合成1氨基酸的活化2起始3延伸4肽鏈的終止和釋放5多肽鏈的加工蛋白質的合成可以分為5個步驟*1氨基酸的活化氨基酸的活化就是指細胞把氨基酸裝到對應的tRNA分子上，形成氨醯-tRNA的過程。*氨醯-tRNA合成酶(amino-acyl-tRNASynthetase)催化氨基酸的活化,反應在在細胞質中進行，每活化一個氨基酸消耗掉2個高能鍵，反應不可逆。*氨醯tRNA*細菌合成蛋白質的第1個氨基酸是甲醯-甲硫氨酸(fMet)，而不是甲硫氨酸(Met)。*2蛋白質合成的起始IF1和IF3與30S亞基結合30S亞基與mRNA結合(16SRNA可以識別起始密碼子前的SD序列)*IF2與GTP結合,再與30S亞基結合形成一個複合物。攜帶起始氨基酸的tRNA與上述複合物結合,同時將IF3釋放,由此形成30S起始複合物。*50S亞基與30S起始複合物結合形成70S起始複合物。釋放IF1和IF2。這時攜帶甲醯甲硫氨酸的起始tRNA位於P位點，A位點是空的，等待下一個tRNA進入。*3延伸除了起始的氨基酸外,所有的攜帶氨基酸的tRNA必須與延長因數EF-Tu結合才能進入A位點。氨醯-tRNA與延長因數EF-Tu-GTP結合,進入A位點,隨後Tu-GDP離開核糖體。*Tu-GDP經過與延長因數Ts和GTP結合而恢復成Tu-GTP,準備結合下一個氨醯-tRNA.從第2個氨基酸開始，tRNA必須與延伸因數Tu結合才能進入核糖體的A位點，需要消耗GTP。延伸因數Tu迴圈*肽鍵的形成A位和P位上的氨基酸之間形成肽鍵,P位上的tRNA卸載,A位上的tRNA上攜帶有一個2肽.催化肽鍵形成的可能是23SrRNA*需要轉位因數EF-G,消耗GTP，GTP水解,核糖體構象發生改變,加上EF-G的作用使核糖體向著3‘方向移動1個密碼子的距離.移位(translocation)*原來P為上空載的tRNA移到E位,離開核糖體,原來A位上攜帶2肽的tRNA移動到P位,A位空出。*4肽鏈的終止和釋放終止密碼子是由終止因數識別的。大腸桿菌有3個終止因數RF1,RF2,RF3。*終止因數釋放多肽鏈,同時70S複合物解離成亞基，準備新一輪的蛋白質合成。*剛從核糖體上釋放出來的多肽鏈是沒有生物活性的,要經過加工才能具備生物活性。5新生肽的折疊和加工*起始氨基酸的除去信號肽的除去某些氨基酸進行修飾，如氨基酸的磷酸化和糖基化等。蛋白質合成後的加工步驟主要包括輔基的加入二硫鍵的形成多肽鏈的折疊亞基的聚合蛋白裂解，如胰島素等*第一個氨基酸和信號肽的切除*磷酸化蛋白質的生物合成*蛋白質合成是細胞內最複雜的生物學事件之一。真核細胞中，總共有超過300種不同的大分子來參與蛋白質的合成。*蛋白質合成消耗的能量占細胞內化學合成能量消耗的90%以上。在一個細菌的細胞中，含有20000個核糖體,100,000個相關蛋白和酶,200000個tRNAs分子,它們占細胞幹重的35%以上！*蛋白質的合成速度是非常快的。大腸桿菌37℃時平均每15分鐘繁殖一次。每秒中平均合成20個氨基酸。*第一節遺傳密碼遺傳密碼是在20世紀60年代由世界上許多科學家共同努力下破譯的。*標準遺傳密碼表密碼子共64個，包括起始密碼子1個，終止子3個。*遺傳密碼的特點a