蛋白质的合成与转运课件.pptVIP

（三）肽鏈終止階段：核蛋白體沿mRNA鏈滑動，不斷使多肽鏈延長，直到終止信號進入受位。1．識別：RF識別終止密碼，進入核蛋白體的受位。?2．水解：RF使轉肽酶變為水解酶，多肽鏈與tRNA之間的酯鍵被水解，多肽鏈釋放。?3．解離：通過水解GTP，使核蛋白體與mRNA分離，tRNA、RF脫落，核蛋白體解離為大、小亞基。RF1:UAG/UAARF2:UGA/UAARF3:?蛋白質合成的終止2、tRNA在氨醯-tRNA合成酶催化下，特定的tRNA與相應的氨基酸結合，生成氨醯-tRNA，從而攜帶氨基酸參與蛋白質的生物合成。氨基酸+tRNA+ATP氨醯-tRNA+AMP+2Pi無機磷酸酶氨醯-tRNA合成酶氨基酸的活化tRNA反密碼環中部的三個核苷酸構成三聯體，識別mRNA上相應的密碼，此三聯體稱為反密碼(anticoden)。反密碼對密碼的識別，也是根據堿基互補原則，即A-U，G-C。但反密碼的第一個核苷酸與密碼的第三個核苷酸之間的配對，並不嚴格遵循堿基互補原則。如反密碼的第一個核苷酸為Ⅰ，則可與密碼的A、U或C配對，如為U，則可與A或G配對，——不穩定配對。能夠識別mRNA中5′端起動密碼AUG的tRNA是一種特殊的tRNA，稱為起動tRNA。原核生物中，起動tRNA是一種攜帶甲醯甲硫氨酸的tRNA，即tRNAifmet；真核生物中，起動tRNA是一種攜帶蛋氨酸的tRNA，即tRNAimet。在原核生物和真核生物中，均存在另一種攜帶蛋氨酸的tRNA，識別非起動部位的蛋氨酸密碼，AUG。tRNA轉運氨基酸至mRNA範本氨基酸+tRNA+ATP氨醯-tRNA+AMP+2Pi無機磷酸酶氨醯-tRNA合成酶N-甲醯甲硫氨醯-tRNAifMet的形成CHO-HN-CH-COO-tRNACH2CH2SCOO-+H2N-CH-COO-tRNACH2CH2SCOO-Met-tRNAifMetfMet-tRNAifMetN10-CHO-FH4FH4轉甲醯酶Met+tRNAifMet+ATP?Met-tRNAifMet+AMP+PPi3、rRNA和核蛋白體原核生物中的核蛋白體大小為70S，可分為30S小亞基和50S大亞基。小亞基由16SrRNA和21種蛋白質構成，大亞基由5SrRNA，23SRNA和35種蛋白質構成。真核生物中的核蛋白體大小為80S，也分為40S小亞基和60S大亞基。小亞基由18SrRNA和30多種蛋白質構成，大亞基則由5SrRNA，28SrRNA和50多種蛋白質構成，在哺乳動物中還含有5.8SrRNA。rRNA與蛋白質構成核糖體rRNA與蛋白質構成核糖體核蛋白體的大、小亞基分別有不同的功能：1．小亞基：可與mRNA、GTP和起動tRNA結合。2．大亞基：（1）具有兩個不同的tRNA結合點。A位：受位或氨醯基位，可與新進入的氨基醯tRNA結合；P位：給位或肽醯基位，可與延伸中的肽醯基tRNA結合。（2）具有轉肽酶活性：將給位上的肽醯基轉移給受位上的氨醯-tRNA，形成肽鍵。（3）具有GTPase活性，水解GTP，獲得能量。（4）具有起動因數、延長因數及釋放因數的結合部位。在蛋白質生物合成過程中，常常由若干核蛋白體結合在同一mRNA分子上，同時進行翻譯，但每兩個相鄰核蛋白之間存在一定的間隔，形成念球狀結構。由若干核蛋白體結合在一條mRNA上同時進行多肽鏈的翻譯，所形成的念球狀結構稱為多核蛋白體。一條mRNA上有多個有多個核糖體4、起動因數（IF）這是一些與多肽鏈合成起動有關的蛋白因數。原核生物中存在3種起動因數，分別稱為IF1~3。在真核生物中存在9種起動因數（eIF）。其作用主要是促進核蛋白體小亞基與起動tRNA及範本mRNA結合。5、延長因數（EF）原核生物有3種延長因數（EFTU，EFTS，EFG），真核生物中存在2種（EF1，EF2）。其作用主要促使氨醯-tRNA進入核蛋白的受體，並可促進移位過程。6、釋放因數（RF）原核生物中有4種，在真核生物中只有1種。其主要作用是識別終止密碼，協助多肽鏈的釋放。7、氨醯tRNA