基因表达的调节课件.pptVIP

三、阿拉伯糖操縱子的正調節和負調節大腸桿菌阿拉伯糖操縱子（araoperon）具有更複雜的調節模式：調節蛋白AraC：正、負雙重調節（阻遏子/啟動子）自調節（autoregulation）：AraC蛋白阻遏自身基因轉錄遠距離調節序列：調節序列遠離啟動子；蛋白質-蛋白質相互作用，蛋白質-DNA相互作用→DNA環化（DNAlooping）——真核基因表達範例阿拉伯糖操縱子胞外阿拉伯糖調節位點CRP結合位點結構基因L-阿拉伯糖（誘導物結合序列）啟動子阻遏子AraC調節自身生物合成阿拉伯糖被除去時，araC的轉錄被啟動細胞中AraC濃度超過40拷貝時，AraC結合於araO1，阻遏自身轉錄araC啟動子操縱序列1AraC對araBAD既是負調節子也是正調節子210bp高水準葡萄糖，低水準阿拉伯糖：結合於araO2與結合於araI的兩個AraC蛋白相互作用成環，阻止araBAD轉錄誘導物結合序列操縱序列2結構基因啟動子低水準葡萄糖，高水準阿拉伯糖：CAP-cAMP↑，佔據CRP結合位點；阿拉伯糖結合AraC，→AraC構象改變，DNA環解開；AraC同時與araO1、araI結合→啟動子；AraC與CAP-cAMP協調誘導araBAD轉錄阿拉伯糖和葡萄糖均豐富阿拉伯糖和葡萄糖均無阻遏狀態四、色氨酸操縱子（trpoperon）的轉錄弱化調節大腸桿菌可合成所有20種氨基酸合成一種氨基酸相關酶通常處於同一操縱子細胞通過對相應氨基酸的需求調控操縱子開、關鋅指結構模式圖很多DNA結合蛋白有多個鋅指小鼠調節蛋白Zif268有3個鋅指與DNA結合3.同質異形結構域真核生物轉錄調節蛋白，與發育相關60氨基酸殘基，進化上高度保守編碼此結構域的DNA序列稱同質異形核（homeobox）與DNA結合的1個同質異形結構物3個α-螺旋中的1個（紅色）插入DNA分子大溝中第三節

蛋白質與蛋白質的

相互作用一、調節蛋白的蛋白質-蛋白質相互作用結構域與RNA聚合酶作用與其他調節蛋白作用蛋白質亞基間的相互作用轉錄啟動因數通常以二聚體形式與DNA結合二、蛋白質間相互作用的主要結構模序亮氨酸拉鏈（LeucineZipper）鹼性螺旋-環-螺旋（BasicHelix-Loop-Helix）1.亮氨酸拉鏈（LeucineZipper）疏水性氨基酸集中於一側的雙α螺旋螺旋中每7個氨基酸殘基出現一次亮氨酸——亮氨酸殘基在α螺旋之疏水錶面排成直線2蛋白接觸面由亮氨酸殘基排列組成含亮氨酸拉鏈調節蛋白通常含獨立、富含鹼性氨基酸殘基的DNA結合區——與DNA骨架中帶負電荷磷酸基團作用廣泛存在於真核生物中，幾種原核蛋白亦含亮氨酸拉鏈幾個亮氨酸拉鏈蛋白的氨基酸序列亮氨酸殘基在α螺旋之疏水錶面排成直線

亮氨酸拉鏈的由來——亮氨酸殘基交互排列酵母啟動蛋白GCN4的亮氨酸拉鏈兩α-螺旋並行排列、相互纏繞紅色為相互作用的亮氨酸殘基2.鹼性螺旋-環-螺旋50氨基酸殘基保守區:結合DNA；二聚化形成兩段較短α-螺旋，二者間以長度不等之環連接；兩多肽鏈鹼性螺旋-環-螺旋結構模序相互作用形成二聚體參與真核多細胞生物發育調節與靶DNA結合的人類轉錄因數MaxMax蛋白二聚體含2個螺旋-環-螺旋結構（彩色、灰色）DNA結合區亮氨酸拉鏈第四節

原核生物基因表達調節

RegulationofProkaryotic

GeneExpression一、許多原核基因以操縱子(operon)為單位調節細菌某一途徑相關基因串聯排列於染色體，由單一啟動子控制，構成一個轉錄單位，共同轉錄。——操縱子大部分原核mRNA是多順反子啟動子結合位點阻遏子結合位點調節序列啟動子操縱序列幾個基因以1個轉錄單位轉錄順反子遺傳學將編碼一個RNA或多肽的轉錄單位稱為順反子(cistron)。原核細胞中數個結構基因常串聯為一個轉錄單位，轉錄生成的mRNA可編碼幾種功能相關的蛋白質，為多順反子(polycistron)。真核mRNA只編碼一種蛋白質，為單順反子(singlecistron)。多順反子與單順反子原核細胞真核細胞mRNA編碼蛋白A、B、C核糖體將mRNA翻譯為蛋白A、B、C轉錄剪接翻譯TwoFrenchmen.FranciosJacob（left）andJaqueMonod（right）wonaNobelprize（1965）for

theirworkindescribinghowthelac-operonfunction