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2025年执业药师之西药学专业一题库附答案(典型题)

一、单项选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物解离度对吸收的影响，下列说法正确的是（）

A.弱酸性药物在胃中解离多，易吸收

B.弱碱性药物在小肠中解离少，易吸收

C.强酸性药物在胃中完全解离，吸收好

D.弱碱性药物在胃中解离少，易吸收

答案：B

解析：弱酸性药物在酸性环境（胃）中解离少，易吸收；弱碱性药物在碱性环境（小肠）中解离少，易吸收。强酸性药物在胃中解离多，吸收差。

2.下列属于主动转运特征的是（）

A.顺浓度梯度转运

B.不消耗能量

C.有饱和现象

D.无结构特异性

答案：C

解析：主动转运需载体、消耗能量、逆浓度梯度、有饱和性和结构特异性。

3.某药物的消除半衰期为6小时，静脉注射100mg后，约需多长时间体内药物剩余12.5mg（）

A.6小时

B.12小时

C.18小时

D.24小时

答案：C

解析：半衰期6小时，100mg→50mg（6h）→25mg（12h）→12.5mg（18h）。

4.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）

A.水解是酯类、酰胺类药物的主要降解途径

B.氧化是酚类、烯醇类药物的主要降解途径

C.光化降解与药物的化学结构无关

D.金属离子可催化氧化反应

答案：C

解析：光化降解与药物结构密切相关（如吩噻嗪类、喹诺酮类易发生光解）。

5.下列不属于缓控释制剂释药机制的是（）

A.溶出原理

B.扩散原理

C.渗透泵原理

D.首过效应

答案：D

解析：首过效应是药物经胃肠道吸收后首次通过肝脏被代谢的现象，与释药机制无关。

6.关于注射剂的质量要求，错误的是（）

A.静脉注射剂应等渗或略偏高渗

B.混悬型注射剂颗粒粒径应≤15μm

C.乳状液型注射剂应稳定，不得有相分离

D.注射剂pH应与血液pH（7.4）完全一致

答案：D

解析：注射剂pH允许在49范围内，并非完全等于7.4。

7.某药物的pKa为4.5，在pH1.5的胃中，解离型与非解离型的比例为（）

A.1:1000

B.1000:1

C.1:100

D.100:1

答案：A

解析：根据HandersonHasselbalch方程，对于弱酸性药物，pH=pKa+lg（解离型/非解离型），代入得1.5=4.5+lg（解离型/非解离型），解得解离型/非解离型=10^3=1:1000。

8.关于受体的特性，错误的是（）

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.不可逆性

答案：D

解析：受体与配体结合多为可逆性，少数为不可逆（如烷化剂与DNA结合）。

9.下列药物中，以共价键方式与靶点结合的是（）

A.阿司匹林（抑制COX）

B.普萘洛尔（β受体阻断）

C.阿托品（M受体阻断）

D.地高辛（Na?K?ATP酶抑制）

答案：A

解析：阿司匹林通过乙酰化作用共价修饰COX1的丝氨酸残基，其余药物为非共价键结合。

10.关于生物利用度的说法，错误的是（）

A.是评价制剂吸收程度的重要指标

B.绝对生物利用度以静脉注射为参比

C.相对生物利用度以市售制剂为参比

D.生物利用度高的制剂疗效一定好

答案：D

解析：生物利用度高但可能存在治疗窗窄的药物，需结合治疗指数综合评价。

11.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是（）

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.聚乙二醇（PEG）

C.交联聚维酮（PVPP）

D.硬脂酸镁

答案：C

解析：HPMC为黏合剂或缓释材料，PEG为润滑剂或水溶性基质，硬脂酸镁为润滑剂，PVPP为崩解剂。

12.关于药物晶型的说法，错误的是（）

A.不同晶型的溶解度可能不同

B.无定型药物溶解度通常高于结晶型

C.晶型转变属于物理稳定性问题

D.所有药物的晶型均具有临床意义

答案：D

解析：部分药物不同晶型生物利用度差异小，无临床意义。

13.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为（）

A.t?/?=0.693/k

B.t?/?=k/0.693

C.t?/?=1/k

D.t?/?=k

答案：A

解析：一级动力学半衰期公式t?/?=0.693/k。

14.关于表观分布容积（Vd）的说法，正确的是（）

A.Vd越大，药物在体内