2025年事业单位笔试-吉林-吉林卫生公共基础（医疗招聘）历年参考题库含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-吉林-吉林卫生公共基础（医疗招聘）历年参考题库含答案解析

一、单选题（共35题）

1.根据《突发公共卫生事件应急条例》，下列哪种情况属于甲类传染病？

【选项】A.鼠疫、霍乱

B.流感、登革热

C.手足口病、流行性腮腺炎

D.新冠肺炎、艾滋病

【参考答案】A

【解析】根据《突发公共卫生事件应急条例》，甲类传染病是指鼠疫、霍乱。乙类传染病包括流感、登革热等，丙类为手足口病、腮腺炎等。新冠肺炎虽被列为乙类乙管，但属于突发公共卫生事件。艾滋病因传播途径特殊单独管理。

2.青霉素类抗生素的作用机制是抑制哪种酶的活性？

【选项】A.拓扑异构酶

B.β-内酰胺酶

C.DNA旋转酶

D.乙酰辅酶A羧化酶

【参考答案】B

【解析】青霉素通过抑制β-内酰胺酶的活性，阻断细菌细胞壁合成。拓扑异构酶（A）是抗癌药作用靶点，DNA旋转酶（C）是喹诺酮类抗生素靶点，乙酰辅酶A羧化酶（D）与脂肪酸合成相关。

3.胸外按压在心肺复苏中的频率应保持在多少次/分钟？

【选项】A.60-100

B.80-100

C.100-120

D.120-150

【参考答案】C

【解析】2020年AHA指南明确胸外按压频率为100-120次/分钟，过快（D）易导致心脏灌注不足，过慢（A/B）会延长复苏时间。按压深度需5-6cm。

4.以下哪种疫苗属于灭活疫苗？

【选项】A.脊髓灰质炎减毒活疫苗

B.麻疹活疫苗

C.甲肝灭活疫苗

D.流感灭活疫苗

【参考答案】C

【解析】灭活疫苗通过化学或物理方法灭活病原体，甲肝疫苗（C）和流感疫苗（D）均属此类。减毒活疫苗（A/B）保留部分感染能力但致病性减弱。

5.关于破伤风抗毒素的描述，错误的是？

【选项】A.需肌肉注射

B.需皮试

C.过敏者可用脱敏法

D.与破伤风免疫球蛋白可互换使用

【参考答案】D

【解析】抗毒素（A/B/C）为马血清制品需皮试，破伤风免疫球蛋白（TIG）为人源化单抗，两者作用机制不同不可互换。脱敏注射是常规处理方法。

6.下列哪种药物属于糖皮质激素？

【选项】A.地塞米松

B.布地奈德

C.孟鲁司特钠

D.沙丁胺醇

【参考答案】A

【解析】地塞米松（A）为典型糖皮质激素，具有强效抗炎和免疫抑制。布地奈德（B）为吸入型糖皮质激素，孟鲁司特钠（C）是白三烯受体拮抗剂，沙丁胺醇（D）为β2受体激动剂。

7.在医疗纠纷中，首要保护的是患者的？

【选项】A.知情同意权

B.隐私权

C.医疗选择权

D.诉讼参与权

【参考答案】B

【解析】《民法典》第1032条明确规定自然人隐私权受法律保护。知情同意（A/C）和诉讼参与权（D）需在合法范围内行使，但隐私权优先于其他权利。

8.关于高血压患者用药，下列正确的是？

【选项】A.首选钙通道阻滞剂

B.合并糖尿病优选ACEI

C.老年患者禁用利尿剂

D.孕妇禁用β受体阻滞剂

【参考答案】B

【解析】ACEI（B）对糖尿病肾病有保护作用，是合并糖尿病高血压患者优选。钙通道阻滞剂（A）适用于老年高血压，但肾功能不全者慎用。利尿剂（C）老年患者常需联用，β受体阻滞剂（D）仅部分禁忌（如哮喘）。

9.世界卫生组织划分的传染病报告中，甲类传染病需2小时内上报？

【选项】A.县（区）级

B.市级

C.省级

D.国家级

【参考答案】A

【解析】《传染病防治法》规定甲类传染病（鼠疫、霍乱）发现后2小时内须网络直报至县级疾控中心，乙类传染病6小时内上报。市级（B）为信息通报层级，非直接报告单位。

10.关于医疗废物分类，锐器属于？

【选项】A.感染性废物

B.损伤性废物

C.化学性废物

D.药物性废物

【参考答案】B

【解析】《医疗废物分类目录》明确锐器（如注射器、刀片）属损伤性废物（B）。感染性废物（A）指被血液、体液污染的织物等，化学性废物（C）含腐蚀性药品，药物性废物（D）为过期失效药品。

11.根据《基本医疗卫生与健康促进法》，下列哪项不属于政府应当履行的职责？

【选项】

A.建立覆盖全民的健康促进与教育体系

B.将传染病监测预警纳入政府绩效考核

C.完全由医疗机构承担公共卫生服务

D.加强饮用水卫生安全保障

【参考答案】C

【解析】《基本医疗卫生与健康促进法》第六条明确政府职责包括健康促进、传染病监测、饮用水安全等，但未将公共卫生服务完全委托医疗机构。选项C表述错误，其他选项均属于政府法定职责。

12.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人对已上市药品的变更实行备案制，但涉及哪些情形需提交申请？

【选项】

A.药品标签变更

B.药品说明书变更

C.药品生产工艺重大变更

D.药品储存条件调整

【参考答案】C

【解析】《药品管理法》第五十一条明确：药品上市许可持有人对已上市药品的变更，涉及药品生产质量管理体系