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2025年抗体药物试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.以下关于抗体药物分类的描述，错误的是：

A.多克隆抗体由多个B细胞克隆产生，识别同一抗原的不同表位

B.单克隆抗体通过杂交瘤技术或重组DNA技术制备，针对单一表位

C.双特异性抗体可同时结合两个不同抗原，但无法同时结合同一抗原的两个表位

D.纳米抗体是骆驼科动物重链抗体的可变区，分子量小且组织穿透性强

2.抗体药物发挥ADCC效应的关键依赖于：

A.抗体Fab段与靶细胞表面抗原的结合

B.抗体Fc段与效应细胞（如NK细胞）表面FcγR的结合

C.补体C1q与抗体Fc段的结合

D.抗体可变区对靶抗原的中和作用

3.人源化抗体的主要目的是：

A.提高抗体与抗原的结合亲和力

B.降低抗体的免疫原性，减少人抗鼠抗体（HAMA）反应

C.增强抗体的ADCC和CDC效应

D.延长抗体在体内的半衰期

4.以下哪种技术是制备全人源单克隆抗体的常用方法？

A.噬菌体展示技术筛选人源抗体库

B.鼠-人杂交瘤技术

C.嵌合抗体技术（鼠可变区+人恒定区）

D.转基因小鼠（含人Ig基因座）免疫后取B细胞制备杂交瘤

5.ADC（抗体偶联药物）的“弹头”药物通常不包括：

A.拓扑异构酶抑制剂（如喜树碱衍生物）

B.微管蛋白抑制剂（如美登素衍生物、奥瑞他汀）

C.烷化剂（如苯丁酸氮芥）

D.免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）

6.双特异性抗体（BsAb）的“2+1”结构设计指的是：

A.两个抗原结合臂针对同一靶点，另一个结合臂针对效应细胞

B.两个抗原结合臂针对不同靶点，另一个结合臂为Fc段

C.一个抗原结合臂针对靶点A，两个结合臂针对靶点B

D.两个Fab段和一个scFv片段组成的非对称结构

7.以下关于Fc段工程化改造的描述，错误的是：

A.通过点突变（如S239D/I332E）可增强与FcγRIIIa的结合，提升ADCC效应

B.去除Fc段的岩藻糖（去岩藻糖基化）可降低与FcγRIIIa的亲和力

C.引入L234A/L235A突变（LALA突变）可消除与FcγR的结合，减少效应功能

D.延长半衰期的改造（如YTE突变）通过增强与FcRn的结合实现

8.中和抗体的主要作用机制是：

A.激活补体系统介导靶细胞溶解（CDC）

B.阻断病原体或毒素与宿主细胞受体的结合

C.招募NK细胞介导靶细胞裂解（ADCC）

D.促进吞噬细胞对靶细胞的吞噬（ADCP）

9.以下哪种抗体药物靶点属于免疫检查点？

A.HER2（人表皮生长因子受体2）

B.CD20（B细胞表面抗原）

C.PD-1（程序性死亡受体1）

D.EGFR（表皮生长因子受体）

10.抗体药物的“半衰期延长”策略中，最常用的改造靶点是：

A.FcRn（新生儿Fc受体）

B.FcγRI（Fcγ受体I型）

C.C1q（补体成分C1q）

D.CD16（FcγRIIIa）

11.以下关于抗体药物开发中“脱靶毒性”的描述，错误的是：

A.由抗体与非靶标组织的交叉反应引起

B.可通过优化抗原筛选（如使用人源细胞库）降低风险

C.与抗体的Fc段效应功能无关

D.可能表现为肝、肾等器官的损伤

12.新型抗体药物“双功能融合蛋白”与双特异性抗体的主要区别是：

A.双功能融合蛋白含抗体片段与非抗体功能域（如细胞因子）

B.双特异性抗体仅含两个抗原结合臂

C.双功能融合蛋白分子量更小

D.双特异性抗体无法同时激活信号通路

13.以下哪种技术可用于快速筛选高亲和力抗体克隆？

A.流式细胞术（FACS）分选结合抗原的B细胞

B.酶联免疫吸附试验（ELISA）检测抗体浓度

C.表面等离子共振（SPR）测定结合动力学

D.荧光定量PCR（qPCR）检测抗体基因表达量

14.抗体药物临床前安全性评价中，“免疫原性评估”的核心目的是：

A.预测人体使用后产生抗药物抗体（ADA）的风险

B.检测抗体与实验动物组织的交叉反应

C.评估抗体对免疫系统的直接激活或抑制作用

D.验证抗体的药代动力学特性

15.2025年新兴的“口服抗体药物”开发面临的主要挑战是：

A.抗体在胃肠道中被蛋白酶降解

B.口服生物利用度低（通常1%）

C.难以设计靶向肠道黏膜的特异性抗体

D.以上均是

二、简答题（每题8分，共40分）

1.简述双特异