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15年9月各化学物质的作用文献资料查找

序号 类别 文献或来源 浓度 作用形式 主要内容

1 0.3-0.625%戊二醛（GA）--报道用于封闭氨基端、杀菌作用； 来源：西京医院《瓣膜研制报告》（瓣膜工艺原始资料） 0.5%GA 封闭氨基 1）戊二醛处理生物瓣使胶原交联，增加了组织稳定性，却使间质中丢失了大量可溶性蛋白，使胶原的磷酸腱等裸露，为钙离子沉积提供了条件。另外戊二醛处理生物瓣可使胶原末端游离氨基产生交联作用，但胶原末端游离羧基仍然保持着较高的游离状态，钙离子很容易与其结合形成钙化。

2）5.2.1.2生物瓣戊二醛处理后（n=24）经检测胶原末端游离氨基含量减少平均由0.851±0.019下降至0.246±0.012mmol/g，

5、环氧氯丙烷处理对去细胞猪主动脉瓣膜基质降解影响的初步研究2007--西京医院心外科，易定华、魏旭峰 0.3%GA 封闭氨基 机制是EC不仅交联胶原多肽链的N端,且可交联C

端,而GA常只交联N端。EC改性较GA改性具有

更小的细胞毒性,较少引起补体激活,较少引起中性粒细胞趋化,炎症因子释放,

1、不同处理方法的牛心包生物力学特性测试分析2002湘雅 0.625%GA 封闭氨基 1）戊二醛通过与胶原蛋白分子上游离氨基的反应,使其产生交联而增强被处理组织的机械强度。但戊二醛产生的游离醛基具有细胞毒性作用,引起钙化的同时导致大量组织基质丢失,改变其生物力学特性,促使术后生物瓣膜的衰败[4]。

7、环氧氯丙烷处理对生物瓣膜胶原降解代谢影响的初步研究2007-西京医院心外科，魏旭峰、易定华 0.3%GA 封闭氨基 可能的机制是EC不仅交联胶原多肽链的N端,且可交联C端,而GA常只交联N端[6]。

12、牦牛心包的化学改性及其防钙化能力的研究1985-成都科技大学 0.3%GA 封闭氨基 戊二醛的醛基与胶原分子链上的氨基反应在

分子链间形成交联键,从而将胶原大分子牢固

的互相连接起来,大大地提高了耗牛心包组织

的力学强度。

16、生物心脏瓣膜钙化机理及抗钙化研究1996.pdf 0.5%GA 封闭氨基 1）两个胶原蛋白分子中的游离氨基结合而产生交联作用,从而封闭了末端游离氨基;但其末端梭基仍处于游离状态。从理论上讲,钙离子易与其结合形成难溶性盐类物质；

17、新型防钙化无支架生物心脏瓣膜的毒性试验研究2002.pdf 0.3%GA 封闭氨基 戊二醛的生物毒性一直为各种试验所证

实,该特点使戊二醛处理后的生物瓣植入人体

后的内皮化成为不可能,使生物瓣膜不会具备自我修

复能力,也使体外种植内皮细胞或成纤维细胞很困

难.但是在去除瓣膜免疫原性,交联胶原氨基端,增

加机械强度,以及在瓣膜的保存过程中保持无菌等方

面具有极其重要的作用

文献：戊二醛对脊髓灰质炎病毒灭活效果及影响因素的实验观察 0.3%GA 病毒灭活 戊二醛对脊髓灰质炎病毒具有良好的灭活效果,以1000

mg/L酸性戊二醛作用20min即可将脊髓灰质炎病毒完全灭活,此与国外报道的结果基本一致〔2〕。研

究发现,温度升高和pH值增加均可使戊二醛灭活

脊髓灰质炎病毒灭活效果增强

文献：低浓度戊二醛灭活伪狂犬病毒中和剂选择与灭活效果的研究 0.3%GA 病毒灭活 。用含量3000mg/L碱性戊二醛消毒液作用30min,对悬液内伪狂犬病毒可达到完全

灭活。

03低浓度戊二醛对无菌性脑膜炎暴发病原Echo30毒株的杀灭效果评价.pdf 0.2%GA 病毒灭活 本试验体系中,只有0.2%的戊二醛(Glutaraldehyde,GTA)在作用时间达到45min时才达到有效杀灭病毒的效果,即试验组与对照组相比,病毒滴度下降3log10TCID50(即灭活率超过99.9%)

GB26372-2010戊二醛消毒剂卫生标准 2.0%~2.5%GA 灭菌 医疗器械的浸泡灭茵：

将清洗后的器械放人2.0%~2.5%戊二醛消毒液浸泡,使其完全淹没,再将消毒容器加盖,常温下作用10h。

戊二醛复合消毒剂对猪病病毒杀灭效果的研究 1%和0.5%GA

（和二甲基可可

氯苯甲胺(季胺盐) 病毒灭活 1）将猪细小病毒(PPV)、猪繁殖呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)；

2）1%浓度的消毒剂,可在20min之内有效杀灭PPV、PRRSV和PRV;0.5%浓度的消毒剂,可在10min之内有效杀灭HCV。

2 2-5%环氧氯丙烷（EC）--报道用于封闭羧基端； 西京医院《瓣膜研制报告》（瓣膜工艺原始资料） 2%EC 封闭羧基 1）环氧氯丙烷化学改性生物瓣的方法，有效