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盐酸阿思尼布片;
全球新:全球同步递交新诊断慢性期Ph+CML适应症1
新一代:STAMP新机制恢复蛋白构象,全面抑制致病蛋白功能,减少脱靶效应2;;
分子学反应偏低安全有待提高;
STAMP新机制:与现有TKI不同,阿思尼布通过结合ABL的“肉豆蔻酰口
袋”,恢复蛋白闭合构象,减少脱靶效应,且序贯有效,无T315i突变产生;
代际;
缓解程度更深
主要研究终点MMR显著获益次要研究终点深度缓解DMR翻倍;;
?深度缓解翻倍:头对头MMR显著获益提升至1.4倍,深度缓解DMR翻倍,进一步提升治愈可能,使患者回归正常生活,减少社会劳动损失,助力健康中国2030
?AE停药减半:因AE导致的停药率减半,中断治疗风险显著降低,保障长期稳定疗效
?阿思尼布显著提升患者终生获益QALY水平,有望引领CML患者走向更高品质“无病生存”
符合”保基本”原则
?基金影响程度有限:新诊断患者每年约9千人,仅占总体CML患者的10%,纳入医保后升级替代同领域药物
?节约直接成本:未来10年预计减少23%患者因治疗失败或疾病进展转换至后线3,降低直接医疗成本;预计增加22%患者实现停药治愈4,降低患者长期用药经济负担;;谢谢
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