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基本信息
国内首个获批、首个临床应用于全身型重症肌无力(gMG)的皮下注射剂型
有效性
起效快:首个治疗周期后,MG-ADL改善≥2分患者比例93.0%;疗效好:治疗半年,
73.3%的患者达到最小症状表达(MG-ADL评分0或1分)
安全性
经临床应用检验,安全性和耐受性良好,与同治疗领域药品相比具有优势
创新性
“优势机制+优势结构+创新剂型”组合,疗效显著
给药仅需约1分钟,唯一可居家给药
公平性
罕见病药品;大幅降低患者住院频率,节约医保基金和医疗资源;;;;;;;
?全身型重症肌无力(gMG)是罕见病目录病种,在各年龄段均可发病,在30和50岁左右呈发病双峰,超过50%患者生活无法完全自理,失学/失业的患者中超过90%由该病直接导致;
?根据研究模型折算成经济价值,艾加莫德可降低40.2%由患者及照料者的生产力损失造成的经济负担。
弥补目录短板;
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