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棕榈帕利哌酮酯注射液（6M)
善久达®
西安杨森制药有限公司
•序贯三月一针帕利哌酮长效针剂，用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）至少3个月充分治疗的成人精神分裂
症患者。
•首个六月一针抗精神病药长效针剂，为患者提供最长程的药物保护和最大便利性，为患者的全病程治疗和管理提
供更持久稳定的治疗方案。
此资料仅用于“2024年国家医保目录调整”申报工作
申报幻灯目录
1药品基本信息2有效性优势3安全性优势
•全球唯一*六月一针抗精神病药长效针剂•用药后至第24个月96.1%患者无复发•与三月一针帕利哌酮长效针剂安全性相当
•解决依从性差、易复发的未满足需求•获得国内外指南/共识一致推荐
4创新性优势5公平性优势
•一年仅注射两次
•严重精神障碍患者管理的有效手段
•独特纳米晶体制剂工艺，保证药物持续
•填补医保目录六月一针的空白
平稳释放
*截至2024年6月30日此资料仅用于“2024年国家医保目录调整”申报工作
棕榈帕利哌酮酯注射液（）为全球首个且唯一六月一针的长效抗精神病药物，
申请纳入国家医保目录
药品基本信息建议参照药品棕榈帕利哌酮酯注射液（）
简称
通用名棕榈帕利哌酮酯注射液（6M）医保报销
•在医保目录中
注册规格3.5ml：700mg;5.0ml：1000mg(按帕利哌酮计)临床研究参照药
•为临床研究头对头参照药品，真实世界研究对照药品
适应症用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）至少3个月充分治疗的成适用范围
人精神分裂症患者。
•是临床应用最广泛的第二代长效针剂之一
本品须由专业医护人员注射给药，每6个月给药一次。•本品是的序贯治疗，不能从其他长效针剂直接转换
用法用量本品的推荐初始剂量基于之前棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）的剂量确定，
仅可由末次给药剂量为350mg和525mg转换。（详细请见药品说明书）棕榈帕利哌酮酯注射液（）棕榈帕利哌酮酯注射液（）
（简称）（简称）
中国大陆棕榈帕利哌酮酯注射液
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