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赛沃替尼片临床应用考核试题

一、选择题

1.赛沃替尼片的主要适应症是（）[单选题]*

A.晚期非小细胞肺癌（NSCLC）伴MET外显子14跳跃突变

B.慢性髓性白血病（CML）

C.乳腺癌HER2阳性患者

D.结直肠癌KRAS突变患者

答案：A

原因：赛沃替尼是一种高选择性MET抑制剂，获批用于治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌。

2.赛沃替尼的作用机制是（）[单选题]*

A.抑制EGFR酪氨酸激酶

B.靶向MET受体酪氨酸激酶

C.阻断PD-1/PD-L1通路

D.抑制VEGF信号通路

答案：B

原因：赛沃替尼通过选择性抑制MET受体的磷酸化，阻断下游信号传导，从而抑制肿瘤生长。

3.赛沃替尼的常见不良反应包括（）[多选题]*

A.外周性水肿

B.恶心呕吐

C.肝功能异常

D.血小板减少

答案：A、B、C、D

原因：临床试验数据显示，赛沃替尼可能导致水肿、胃肠道反应、肝酶升高及血液学毒性。

4.赛沃替尼的推荐剂量为（）[单选题]*

A.200mg每日一次

B.300mg每日两次

C.400mg每日一次

D.600mg隔日一次

答案：C

原因：基于临床试验结果，400mg每日一次是标准推荐剂量，需根据患者耐受性调整。

5.赛沃替尼治疗前需检测的生物标志物是（）[单选题]*

A.MET外显子14跳跃突变

B.BRAFV600E突变

C.ALK融合基因

D.ROS1重排

答案：A

原因：赛沃替尼仅对MET外显子14跳跃突变患者有效，用药前需通过分子检测确认。

6.赛沃替尼与哪种药物联用可能增加肝毒性风险（）[单选题]*

A.对乙酰氨基酚

B.华法林

C.利福平

D.奥美拉唑

答案：C

原因：利福平是CYP3A4强诱导剂，可能降低赛沃替尼血药浓度，同时增加代谢负担导致肝损伤。

7.赛沃替尼的代谢主要依赖（）[单选题]*

A.CYP2C9

B.CYP3A4

C.UGT1A1

D.CYP2D6

答案：B

原因：赛沃替尼主要通过CYP3A4酶代谢，合用强抑制剂或诱导剂时需调整剂量。

8.赛沃替尼的禁忌症包括（）[多选题]*

A.严重肝功能不全（Child-PughC级）

B.妊娠期妇女

C.对药物成分过敏

D.轻度肾功能不全

答案：A、B、C

原因：严重肝损伤、妊娠及过敏患者禁用，轻度肾功能不全无需调整剂量。

9.赛沃替尼治疗期间需监测的实验室指标包括（）[多选题]*

A.肝功能

B.血常规

C.心电图

D.尿常规

答案：A、B

原因：需定期监测肝酶及血细胞计数以评估药物安全性。

10.赛沃替尼的储存条件是（）[单选题]*

A.2-8℃冷藏

B.室温（不超过30℃）

C.冷冻保存

D.避光即可，无温度要求

答案：B

原因：药品说明书规定需在室温下保存，避免潮湿和阳光直射。

11.赛沃替尼的起效时间通常为（）[单选题]*

A.1-2周

B.4-8周

C.3-6个月

D.1年以上

答案：B

原因：临床数据显示，多数患者在治疗1-2个月后出现肿瘤缩小。

12.赛沃替尼治疗失败后的后续方案可能包括（）[多选题]*

A.化疗

B.免疫治疗

C.其他MET抑制剂

D.放疗

答案：A、B、C、D

原因：需根据患者具体情况选择化疗、免疫治疗或靶向联合策略。

13.赛沃替尼的研发公司是（）[单选题]*

A.罗氏

B.和黄医药

C.诺华

D.辉瑞

答案：B

原因：赛沃替尼由和黄医药研发，在中国获批上市。

14.赛沃替尼的III期临床试验主要终点是（）[单选题]*

A.总生存期（OS）

B.无进展生存期（PFS）

C.客观缓解率（ORR）

D.疾病控制率（DCR）

答案：B

原因：关键研究以PFS作为主要终点，评估药物延缓疾病进展的效果。

15.赛沃替尼的服药时间建议为（）[单选题]*

A.空腹服用

B.餐后1小时内

C.与高脂餐同服

D.任意时间均可

答案：D

原因：食物不影响赛沃替尼吸收，可随餐或空腹服用。

16.赛沃替尼的剂型是（）[单选题]*

A.注射剂

B.胶囊

C.片剂

D.口服溶液

答案：C

原因：赛沃替尼为薄膜包衣片，每片含400