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CMA认证实验室／检验检测机构要求考核试题(含参考答案)

一、选择题（每题2分，共40分）

1.以下哪种文件不属于CMA认证实验室的质量体系文件？（）

A.质量手册

B.程序文件

C.作业指导书

D.实验报告

答案：D。质量体系文件一般包括质量手册、程序文件、作业指导书和质量记录等。实验报告是实验室对检测项目的结果呈现，不属于质量体系文件范畴。

2.CMA认证中，实验室应确保其人员具备相应的能力，对于关键技术人员，以下哪种能力不是必须具备的？（）

A.操作特定设备的能力

B.撰写科研论文的能力

C.数据分析的能力

D.结果评价的能力

答案：B。在CMA认证中，关键技术人员需要具备操作特定设备、进行数据分析和结果评价等能力，以确保检测工作的准确和可靠。而撰写科研论文的能力并非CMA认证对关键技术人员的必备要求。

3.实验室对环境条件有严格要求，以下关于环境条件的说法正确的是（）

A.环境条件只对化学分析实验有影响

B.只要环境条件在规定范围内，就无需进行监控

C.环境条件的变化可能影响检测结果的准确性

D.不同类型的检测项目对环境条件的要求是一样的

答案：C。环境条件对各类检测实验都可能产生影响，不仅仅局限于化学分析实验，A错误；即使环境条件在规定范围内，也需要进行持续监控，以确保其稳定性，B错误；不同类型的检测项目对环境条件的要求通常是不同的，D错误；环境条件的变化，如温度、湿度、气压等，可能会影响检测设备的性能和检测样品的性质，从而影响检测结果的准确性，C正确。

4.以下哪种情况不属于实验室的不符合工作？（）

A.检测人员未按照标准方法进行操作

B.检测设备未按时进行校准

C.实验室新招聘了一名检测人员

D.检测报告存在数据错误

答案：C。不符合工作是指与质量体系文件、标准方法、法律法规等要求不一致的工作。检测人员未按标准方法操作、检测设备未按时校准、检测报告存在数据错误都属于不符合工作。而新招聘检测人员本身不属于不符合工作，但招聘后需要对其进行培训和能力确认等工作。

5.实验室的质量控制计划应包括（）

A.内部审核和管理评审

B.人员培训和考核

C.检测设备的维护和校准

D.以上都是

答案：D。质量控制计划是为了确保实验室检测结果的准确性和可靠性而制定的一系列措施。内部审核和管理评审可以对实验室的质量体系进行评估和改进；人员培训和考核可以提高人员的能力和素质；检测设备的维护和校准可以保证设备的正常运行和测量准确性，所以以上都应包括在质量控制计划中。

6.在CMA认证中，实验室的检测报告应包含足够的信息，以下信息中不必要的是（）

A.检测项目的名称和编号

B.检测人员的家庭住址

C.检测方法的名称和编号

D.检测结果的不确定度

答案：B。检测报告应包含检测项目的名称和编号、检测方法的名称和编号、检测结果的不确定度等信息，以便客户能够清楚了解检测的内容、方法和结果的可靠性。而检测人员的家庭住址与检测报告的内容和质量无关，不需要包含在检测报告中。

7.实验室应建立文件控制程序，以下关于文件控制的说法错误的是（）

A.文件发布前应经过批准

B.文件可以随意修改，无需记录

C.应定期对文件进行评审和更新

D.作废文件应进行妥善处理

答案：B。文件控制程序要求文件发布前应经过批准，以确保文件的准确性和适用性；应定期对文件进行评审和更新，以保证文件与实际工作的一致性；作废文件应进行妥善处理，防止误用。而文件的修改需要按照规定的程序进行，并记录修改的内容、时间、人员等信息，不能随意修改且不记录，B错误。

8.以下哪种设备需要进行期间核查？（）

A.新购买的未使用过的设备

B.稳定性能好且使用频率低的设备

C.对检测结果有重要影响的设备

D.已经报废的设备

答案：C。期间核查是指在两次校准或检定之间，对设备的性能进行检查和确认。新购买未使用过的设备在首次使用前应进行校准或检定，而不是期间核查；稳定性能好且使用频率低的设备可以根据实际情况决定是否进行期间核查；已经报废的设备无需进行期间核查。对检测结果有重要影响的设备，为了保证其在两次校准或检定之间的性能稳定，需要进行期间核查，C正确。

9.实验室的记录应具有（）

A.真实性、完整性和可追溯性

B.美观性、简洁性和可读性

C.保密性、安全性和独立性

D.以上都不是

答案：A。实验室的记录是检测工作的重要证据，应具有真实性，如实记录检测过程和结果；完整性，包含所有必要的信息；可追溯性，能够追溯到检测的各个环节和相关人员。美观性、简洁性和可读性虽然也是记录的一些特点，但不是最关键的要求；保密性、安全性和独立性主要是针对记录的管理和保护方