- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
药师考试试题及答案归纳
一、药学专业知识(一)
1.单选题:下列关于药物解离度对吸收影响的描述,正确的是()
A.弱酸性药物在酸性环境中解离多,易吸收
B.弱碱性药物在碱性环境中解离少,易吸收
C.弱酸性药物在胃中(pH1-3)解离多,吸收差
D.弱碱性药物在小肠中(pH5-7)解离少,吸收差
答案:B
解析:药物解离度遵循“酸酸碱碱促吸收”规律。弱酸性药物在酸性环境(如胃)中解离少,分子型多,易跨膜吸收;弱碱性药物在碱性环境(如小肠)中解离少,分子型多,易吸收。选项A错误,因弱酸性药物在酸性环境解离少;选项C错误,胃中pH低,弱酸性药物解离少,吸收好;选项D错误,小肠pH偏碱,弱碱性药物解离少,吸收好。
2.多选题:影响药物制剂稳定性的处方因素包括()
A.溶剂极性
B.温度
C.金属离子
D.表面活性剂
E.光线
答案:AD
解析:影响稳定性的因素分为处方因素(内在)和环境因素(外在)。处方因素包括pH、溶剂(如极性)、表面活性剂(可能影响药物降解)、基质或赋形剂等;环境因素包括温度、光线、湿度、金属离子(催化氧化)等。B、C、E属于环境因素,故正确答案为AD。
3.案例分析题:某患者因细菌感染需使用β-内酰胺类抗生素,医生开具阿莫西林克拉维酸钾片(含阿莫西林250mg、克拉维酸125mg),患者既往有青霉素过敏史。
(1)该处方是否合理?为什么?
(2)若患者无青霉素过敏史,服药后出现腹泻,可能的原因是什么?
答案:(1)不合理。阿莫西林属于青霉素类抗生素,与青霉素存在交叉过敏反应,患者有青霉素过敏史时,应避免使用β-内酰胺类药物,可能引发严重过敏反应(如过敏性休克)。(2)可能原因为肠道菌群失调。阿莫西林为广谱抗生素,长期或大剂量使用会抑制肠道正常菌群,导致耐药菌(如艰难梭菌)过度繁殖,引起抗生素相关性腹泻。
二、药学专业知识(二)
4.单选题:关于他汀类药物的临床应用,错误的是()
A.主要降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)
B.最佳服药时间为晚上
C.与贝特类联用可增强降脂效果,无需监测肝功能
D.严重肝功能不全者禁用
答案:C
解析:他汀类与贝特类(如非诺贝特)联用虽可增强降脂效果,但会增加肌病(如横纹肌溶解)和肝损伤风险,需密切监测肌酸激酶(CK)和肝功能(ALT、AST)。其他选项均正确:他汀类通过抑制HMG-CoA还原酶降低TC和LDL-C;因胆固醇合成高峰在夜间,故晚间服药更有效;严重肝功能不全者禁用。
5.多选题:以下属于第二代头孢菌素的是()
A.头孢唑林
B.头孢呋辛
C.头孢克洛
D.头孢哌酮
E.头孢他啶
答案:BC
解析:头孢菌素分四代:第一代(头孢唑林、头孢拉定);第二代(头孢呋辛、头孢克洛);第三代(头孢哌酮、头孢他啶、头孢曲松);第四代(头孢吡肟)。故正确答案为BC。
6.案例分析题:患者,男,65岁,诊断为2型糖尿病,空腹血糖8.5mmol/L,餐后2小时血糖13.2mmol/L,肾功能正常(血肌酐78μmol/L),无心血管疾病史。医生拟选用口服降糖药。
(1)首选的降糖药物是什么?依据是什么?
(2)若患者服药后出现体重增加,可换用哪种药物?
答案:(1)首选二甲双胍。依据:2型糖尿病首选治疗药物为二甲双胍(无禁忌证时),其可改善胰岛素抵抗,降低空腹及餐后血糖,且不增加体重,有心血管保护作用。患者肾功能正常(血肌酐133μmol/L),无二甲双胍禁忌(如严重肝肾功能不全、缺氧性疾病)。(2)可换用钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT-2i)如达格列净,或胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)如利拉鲁肽。此类药物在降糖同时可减轻体重,适合体重增加的患者。
三、药事管理与法规
7.单选题:根据《药品管理法》,关于假药的认定,错误的是()
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B.以非药品冒充药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准
D.变质的药品
答案:C
解析:《药品管理法》规定,假药包括:①药品所含成分与国家药品标准不符;②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品;③变质的药品;④药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围。药品成分含量不符合标准属于劣药(如“含量不符合”“被污染的”“未标明或更改有效期”等)。
8.多选题:关于麻醉药品和第一类精神药品的管理,正确的是()
A.医疗机构需取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
B.处方保存期限为3年
C.门诊患者注
文档评论(0)