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2025年药店员工考试试题含答案

一、单项选择题（每题2分，共30题，60分）

1.下列药品中，属于特殊管理药品的是（）

A.维生素C片（OTC）

B.布洛芬缓释胶囊（OTC）

C.盐酸曲马多片（第二类精神药品）

D.感冒清热颗粒（中成药）

答案：C

解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，盐酸曲马多属于第二类精神药品。

2.某药品生产日期为2024年10月1日，有效期24个月，其失效日期是（）

A.2026年9月30日

B.2026年10月1日

C.2026年10月31日

D.2026年11月1日

答案：A

解析：有效期计算为生产日期月份加有效期月数，若月份超过12则年数加1，失效日期为到期月份的最后一天（2024年10月+24个月=2026年10月，失效日期为2026年9月30日）。

3.需在阴凉库储存的药品，其环境温度应控制在（）

A.0-10℃

B.2-8℃

C.10-20℃

D.≤20℃

答案：D

解析：根据《药品经营质量管理规范》（GSP），阴凉库温度为≤20℃，冷藏库为2-8℃，常温库为10-30℃。

4.顾客咨询“服用头孢类抗生素期间能否饮酒”，正确回答是（）

A.少量饮酒不影响

B.停药后即可饮酒

C.用药期间及停药后7天内禁止饮酒

D.仅注射剂需避免饮酒

答案：C

解析：头孢类药物与酒精可能引发双硫仑样反应，需告知顾客用药期间及停药后7天内禁止饮酒。

5.下列中药饮片储存要求中，错误的是（）

A.易虫蛀饮片需定期熏蒸

B.含挥发油饮片需密封阴凉储存

C.盐炙饮片需防潮

D.全草类饮片可与种子类饮片混放

答案：D

解析：中药饮片应按品种、规格、炮制方法分类储存，全草类与种子类需分开存放，避免混淆或污染。

6.顾客购买胰岛素笔芯，药店应重点提示（）

A.常温保存即可

B.启用后需冷藏

C.未开封时需2-8℃冷藏

D.剧烈震荡不影响药效

答案：C

解析：胰岛素属于生物制品，未开封时需2-8℃冷藏，启用后可在室温（≤30℃）保存4周，避免震荡。

7.某顾客主诉“鼻塞、流清涕、打喷嚏”，初步判断为过敏性鼻炎，推荐的非处方药是（）

A.对乙酰氨基酚片

B.氯雷他定片

C.阿莫西林胶囊

D.右美沙芬片

答案：B

解析：氯雷他定是第二代抗组胺药，用于过敏性鼻炎；对乙酰氨基酚用于退热止痛，阿莫西林是抗生素，右美沙芬用于镇咳。

8.拆零药品的包装上无需标注的信息是（）

A.药品通用名称

B.用法用量

C.生产批号

D.药店联系方式

答案：D

解析：拆零药品需标注药品名称、规格、用法用量、生产批号、有效期、药店名称，无需标注联系方式。

9.下列医疗器械中，属于第二类的是（）

A.医用脱脂棉（一次性使用）

B.电子血压计

C.手术刀片

D.体温表（水银）

答案：B

解析：第二类医疗器械需严格控制管理（如电子血压计），第一类为常规管理（如医用脱脂棉），第三类为植入或危及生命的（如手术刀片）。

10.顾客购买含麻黄碱类复方制剂，单次销售不得超过（）

A.2盒

B.3盒

C.5盒

D.10盒

答案：A

解析：根据《含麻黄碱类复方制剂管理规定》，单次销售不得超过2个最小包装，需登记购买者身份证。

11.药品不良反应（ADR）报告的责任主体是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上均是

答案：D

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，生产、经营企业和医疗机构均为ADR报告责任主体。

12.处方审核时，“用法用量”栏书写“potid”，其含义是（）

A.口服每日三次

B.外用每日三次

C.静脉注射每日三次

D.肌肉注射每日三次

答案：A

解析：“po”为口服（peros），“tid”为每日三次（terindie）。

13.某药品标签标注“禁忌：对本品过敏者禁用”，顾客告知“曾对同类药物过敏”，正确处理是（）

A.告知可以使用，同类药物不一定过敏

B.拒绝销售并建议咨询医师

C.减少剂量后销售

D.要求顾客签署免责声明后销售

答案：B

解析：对同类药物过敏者可能存在交叉过敏风险，应拒绝销售并建议就医。

14.中药饮片调配时，“脚注”“先煎”的药材需（）

A.与其他药材同时煎煮

B.煎煮10-15分钟