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2025年药房岗前培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30题，合计60分）

1.根据《药品管理法》规定，药品经营企业销售药品时，应当开具的销售凭证不包括以下哪项内容？

A.药品名称

B.销售数量

C.患者姓名

D.药品批号

答案：C

2.某药品标签注明有效期至2025年12月，其实际失效日期为？

A.2025年12月1日

B.2025年12月31日

C.2026年1月1日

D.2025年11月30日

答案：B（有效期至2025年12月指当月最后一日）

3.以下哪类药品不需要设置专用存放区域？

A.含麻黄碱类复方制剂

B.胰岛素注射液

C.维生素C片

D.中药饮片

答案：C（普通药品无需专用区域，特殊管理药品、高风险药品需专用存放）

4.处方审核中发现“头孢克肟胶囊0.1gtidpo”，患者诊断为“上呼吸道感染”，年龄6岁，体重20kg。根据儿童用药剂量标准（头孢克肟儿童每日8mg/kg，分2次服用），该处方存在的主要问题是？

A.给药频率过高

B.单次剂量过大

C.适应症不适宜

D.溶媒选择不当

答案：A（每日总剂量应为160mg，分2次则每次80mg，原处方tid为每日3次，频率过高）

5.药品储存环境中，阴凉库的温度要求是？

A.0-10℃

B.2-8℃

C.不超过20℃

D.10-30℃

答案：C

6.关于拆零药品的管理，错误的做法是？

A.拆零工具使用前需消毒

B.拆零药品应集中存放于拆零专柜

C.拆零药品包装袋需标注药品通用名、规格、数量、用法用量

D.拆零剩余药品可与原包装药品混放

答案：D（拆零剩余药品应单独存放并标注信息，不可混放）

7.以下哪种药品属于特殊管理的第二类精神药品？

A.地西泮片

B.芬太尼透皮贴剂

C.生马钱子

D.人血白蛋白

答案：A（芬太尼为麻醉药品，生马钱子为毒性中药，人血白蛋白为生物制品）

8.药品不良反应（ADR）报告的责任主体是？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上均是

答案：D（《药品不良反应报告和监测管理办法》规定三方均为责任主体）

9.某顾客购买“左炔诺孕酮片”（紧急避孕药），药师应重点提示的内容不包括？

A.72小时内服用有效，越早越好

B.服药后2小时内若呕吐需补服

C.可作为常规避孕药长期使用

D.可能出现月经周期改变等副作用

答案：C（紧急避孕药不可作为常规避孕手段）

10.中药饮片斗谱编排的原则不包括？

A.常用药物放中上层

B.质地较轻的花类药材放高层

C.毒性中药与普通中药同斗

D.质地重的矿石类药材放底层

答案：C（毒性中药需专柜加锁单独存放）

11.处方中“qd”的正确含义是？

A.每日一次

B.每日两次

C.每日三次

D.每小时一次

答案：A

12.以下哪项不属于药师对处方的“合法性”审核内容？

A.医师是否具有处方权

B.处方前记是否完整（患者姓名、年龄等）

C.药品用法用量是否符合说明书

D.处方是否超过有效期（一般为3天）

答案：C（用法用量属于“适宜性”审核）

13.冷藏药品运输过程中，温度监测的记录频次应为？

A.每10分钟一次

B.每30分钟一次

C.每小时一次

D.到达时记录一次

答案：B（《药品经营质量管理规范》要求冷藏运输每30分钟记录一次温度）

14.某药品说明书标注“禁忌：对本品过敏者禁用”，药师在调配时发现患者既往有该药品过敏史，应采取的措施是？

A.正常调配，提醒患者注意

B.拒绝调配，联系医师确认

C.减少剂量后调配

D.更换同类其他药品后调配

答案：B（禁忌证患者需拒绝调配并联系医师）

15.关于近效期药品的管理，正确的做法是？

A.近效期定义为距有效期不足6个月

B.近效期药品应集中存放并标注

C.可将近效期药品降价促销

D.近效期药品无需单独记录

答案：B（近效期一般指不足12个月，特殊药品可缩短；降价促销需符合规定；需建立近效期台账）

16.以下哪种情况不属于药品严重不良反应？

A.导致住院时间延长

B.出现轻度皮疹

C.危及生命

D.导致永久性功能丧失

答案：B（轻度皮疹属于一般不良反应）

17.处方药与非处方药的主要区别是？

A.药品价格