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2025年药房管理药品配送与库存管理规范考核试题及参考答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2025年《药品流通监督管理办法》修订版，药品配送企业向药房送达冷藏药品的全程温度记录应至少保存：

A.1年

B.3年

C.5年

D.药品有效期后1年

2.药房验收进口药品时，除《进口药品注册证》外，还需核查的法定文件是：

A.药品出厂检验报告

B.进口药品通关单

C.药品经营许可证

D.供货单位质量保证协议

3.某药房库存系统显示某药品库存数量为120盒，但实际盘点为115盒，差异率超过允许范围（±0.5%），正确的处理流程是：

A.直接调整系统数据，无需追溯

B.立即停止该药品销售，启动复盘并核查出入库记录

C.联系供货单位索赔

D.由库管员自行承担差额

4.近效期药品的界定标准是：

A.距有效期截止日不足3个月

B.距有效期截止日不足6个月

C.距有效期截止日不足12个月

D.距有效期截止日不足18个月

5.药房采用信息化系统管理库存时，系统应具备的核心功能不包括：

A.自动生成近效期预警

B.支持多批号药品分开管理

C.实时同步药品价格变动

D.记录药品拆零销售信息

6.冷链药品配送过程中，运输车辆温度异常（超出2-8℃范围）的持续时间超过多长时间时，接收方应拒绝签收？

A.10分钟

B.30分钟

C.60分钟

D.120分钟

7.特殊管理药品（如麻醉药品）的库存管理要求中，错误的是：

A.双人双锁保管

B.专册登记，登记内容包括批号、数量、使用人

C.库存数量每日核对，账物相符率100%

D.可与第一类精神药品混柜存放

8.药品配送单与实物核对时，发现药品规格与配送单不符（如配送单为“0.5g/片”，实物为“0.25g/片”），正确处理方式是：

A.登记后入库，后续联系供货方

B.直接拒收并在配送单上注明不符内容

C.拆零后按实际规格销售

D.通知质量管理人员确认后调整系统信息

9.药房库存周转天数的合理范围通常为：

A.7-15天

B.15-30天

C.30-60天

D.60-90天

10.药品验收时，对于同一批号的药品，抽样数量应遵循：

A.每200件抽取1件

B.不足200件抽取1件，200件以上每增加100件加抽1件

C.至少抽取3件

D.按总件数的5%抽样

11.拆零药品的库存管理要求中，错误的是：

A.拆零后的药品应放置于清洁、防潮的专用容器中

B.容器上需标注药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期

C.拆零工具使用后无需消毒

D.拆零记录应保存至药品有效期后1年

12.药品退货管理中，药房接收供货单位退回的药品时，需重点核查的是：

A.退货药品是否在原有效期内

B.退货原因是否为质量问题

C.退货运输过程是否符合储存要求

D.以上均需核查

13.药品货位卡的内容不包括：

A.药品通用名称

B.库存数量

C.最近一次盘点日期

D.供货单位联系方式

14.信息化库存管理系统的电子记录应满足的要求是：

A.可随意修改，无需留痕

B.备份保存期限与纸质记录一致

C.仅需管理员可查看

D.支持导出但不可打印

15.中药饮片的库存管理特殊要求不包括：

A.需定期检查虫蛀、霉变情况

B.按炮制方法分类存放

C.可与化学药品混放

D.阴凉库储存的饮片需控制湿度≤75%

二、多项选择题（每题3分，共30分，每题至少2个正确选项）

1.药品配送环节的质量控制要点包括：

A.运输工具的温湿度监测

B.配送单与实物的一致性核对

C.紧急配送时可省略运输记录

D.特殊管理药品的双人押运

2.药房验收药品时，需检查的外观质量内容有：

A.包装是否完整，有无破损

B.标签是否符合规定（如通用名、规格、批号）

C.注射剂是否有可见异物

D.中药饮片是否有虫蛀痕迹

3.库存分类管理（ABC分类法）中，A类药品的特点包括：

A.金额占比高（约70%）

B.使用频率低

C.需严格监控库存数量

D.可适当增加安全库存量

4.冷链药品的配送流程要求包括：

A.运输前预冷车辆至规定温度范围

B.使用蓄冷剂时需检查是否破损

C.送达后30分钟内完成验收

D.温度记录需实时上传至监管平台

5.近效期药品的处理措施包括：

A.在货架显著位置标注“近效期”标识