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2025年药店制度培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，合计40分）

1.根据2025年最新版《药品经营质量管理规范》（GSP），药店质量管理部门负责人应当具备的最低学历或职称要求是（）

A.药学专业大专学历

B.药学或相关专业本科学历

C.执业药师资格

D.主管药师以上专业技术职称

2.某患者持医师电子处方购买处方药“阿莫西林胶囊”，药店药师审核时发现处方开具时间为3日前，根据规定，该处方的有效期限为（）

A.1日

B.3日

C.5日

D.7日

3.关于特殊管理药品的储存要求，下列说法错误的是（）

A.麻醉药品和第一类精神药品需专柜加锁、双人双锁管理

B.第二类精神药品可与普通药品同柜陈列，但需设置明显标识

C.医疗用毒性药品应专库（柜）储存，双人双锁

D.放射性药品需按国家规定单独储存，采取辐射防护措施

4.某药店需储存一批需2-8℃冷藏的生物制品，下列储存方式正确的是（）

A.放置于常温库（10-30℃）的阴凉区域

B.使用医用冷藏箱储存，温度实时监测记录

C.与其他冷藏药品混放，未区分品种

D.因电源故障，临时转移至家用冰箱（0-4℃），未记录温度变化

5.根据《药品流通监督管理办法》，药店销售近效期药品时，应当（）

A.直接降价销售，无需告知

B.在陈列区域设置“近效期药品”标识，明确告知顾客

C.隐蔽陈列，避免影响销售

D.退回供应商处理，不得自行销售

6.中药饮片验收时，需重点检查的内容不包括（）

A.包装上的品名、规格、产地、生产企业、生产日期

B.外观性状（如颜色、质地、气味）是否符合《中国药典》规定

C.微生物限度检测报告

D.炮制方法是否符合省级中药饮片炮制规范

7.药店电子处方系统需保存的最低期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

8.某顾客购买“复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊”（含麻黄碱类复方制剂），单次购买数量不得超过（）

A.2盒

B.3盒

C.5盒

D.10盒

9.关于药品陈列要求，下列符合GSP规定的是（）

A.处方药与非处方药同柜陈列，分区域标识

B.外用药与内服药相邻陈列，无隔离措施

C.拆零药品集中存放于拆零专柜，保留原包装标签

D.中药饮片装斗前不复核，直接补充至药斗

10.药店药学服务记录（如用药指导、健康咨询）应至少保存（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

11.某药店发现已售出的药品存在质量问题，启动召回程序时，首先应（）

A.通知供应商协商处理

B.立即停止销售，通知购买者退回

C.向所在地药品监督管理部门报告

D.在门店张贴召回公告

12.关于药品不良反应（ADR）报告，下列说法正确的是（）

A.仅需报告严重的、新的不良反应

B.所有怀疑与用药有关的不良反应均应报告

C.报告时限为发现后7个工作日内

D.由药店质量管理部门直接向国家药品不良反应监测中心报告

13.药店营业场所温湿度应控制在（）

A.温度10-30℃，相对湿度35%-75%

B.温度0-20℃，相对湿度45%-65%

C.温度15-25℃，相对湿度30%-60%

D.温度20-30℃，相对湿度50%-80%

14.销售含可待因复方口服溶液（第二类精神药品）时，除核对身份证外，还需（）

A.登记购买者联系电话

B.留存购买者身份证复印件

C.要求购买者提供医师处方

D.限制单次购买量不超过1瓶

15.中药饮片调剂时，每剂重量误差不得超过（）

A.±2%

B.±3%

C.±5%

D.±10%

16.药店使用的计量器具（如电子秤）应（）

A.每年自行校准一次

B.由市场监督管理部门定期强制检定

C.首次使用前检定，后续无需再检定

D.仅用于中药饮片称量时需检定

17.关于处方药销售，下列行为正确的是（）

A.执业药师不在岗时，由店员根据经验销售

B.患者未提供处方，但声称“医生让我长期服用”，直接销售

C.对凭处方购买的“头孢克肟胶囊”，核对处方医师签名后销售

D.拆零销售处方药，未保留原包装和说明书

18.药店购进药品时，应索取并保存的供货单位资质不包括（）

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》

B.营业执照

C.药品上市