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2025年第6期

DOI：10.19904/14-1160/s.2025.06.011

CRISPR-Cas9技术在作物育种中的应用及伦理考量

陈春彦

(重庆移通学院，重庆401520)

摘要：CRISPR-Cas9技术通过精确的基因敲除、插入或定点突变等，显著提高了作物抗逆性及产量，目前已广泛应

用于各个领域，具有操作简单、周期短、效率高等优点。介绍了CRISPR-Cas9技术的产生与发展、技术原理

及其在粮食作物和经济作物育种中的应用，并分析了相关研究和应用案例，深入探讨了该技术面临的问题，

为保障全球粮食安全和农业可持续发展提供参考。

关键词：CRISPR-Cas9技术；作物育种；伦理考量

文章编号：1005-2690（2025）06-0032-03中国图书分类号：Q81；S18文献标志码：A

随着全球气候变化和人口增长，培育高产、优质袭。2012年，美国加州大学伯克利分校的Jinek等

且抗逆性强的农作物品种已成为解决农业生产问题的科学家取得了突破性进展，进一步阐明了CRISPR-

关键措施。传统作物育种方法育种周期长、效率低，Cas系统的作用机制，成功将CRISPR-Cas9系统改造

如诱变育种、杂交育种等，虽然能优化作物品种，但为一种高效、简便且具有广泛应用前景的基因组编辑

往往难以实现对作物特定性状的精确改良。基因编辑工具，推动了其在生命科学领域的快速发展。

技术在农业中的运用，解决了传统育种中的各种问1.2CRISPR-Cas9技术的原理

题，开启了基因工程育种的新局面。然而，随着基因CRISPR-Cas9系统最初是在细菌中作为一种免疫

编辑技术的广泛应用，其伦理问题也逐渐受到关注。机制被发现，能利用一段RNA来引导识别靶序列，并

用核酸内切酶剪切DNA以降解外来遗传物质。CRISPR

1CRISPR-Cas9技术概述

是一系列由相似大小的间隔序列分隔开的重复DNA序

1.1CRISPR-Cas9技术的产生与发展列，而Cas9是一种能够在特定DNA序列上切割双链

基因编辑是一项能够精确地对生物体基因组中特DNA的核酸酶。当设计好的单导向RNA（sgRNA）与目

定目标基因实施定点编辑及修饰加工的基因工程技标DNA上的同源序列配对时，Cas9会在sgRNA指定

术，包括最早应用于基因组定点编辑的锌指转录核酸的位置切割DNA双链，从而实现对特定基因的敲除、

酶（ZFNs）技术、类转录激活因子效应物核酸酶插入或定点突变。这种高度特异性的编辑方式使得

（TALENs）技术，以及成簇的规律间隔短回文重复序CRISPR-Cas9技术成为基因功能研究和遗传改良的理

列及其相关蛋白（CRISPR-Cas）技术[1]。前两种技术想工具。

设计和组装过程较为复杂，未得到广泛应用，近年1.3CRISPR-Cas9技术的优势

来，随着基因编辑技术不断发展，CRISPR-Cas9技术CRISPR-Cas9技术相较于传统的育种方法具有显

能够对基因组中的目标基因进行定向敲除、插入或定著的优势。1)操作简单，适用于多种物种的基因编

点突变，为作物育种工作开辟了新的有效途径。辑，已在多种动植物中成功应用。2)周期短，能够在

最早于1987年，日本科学家ISHINO等在大肠杆短时间内实现大量目标基因的编辑，大大缩短了育种

菌中首次发现串联间隔重复序列，但当时其确切功能周期。3)编辑效率高，具