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2025年静配中心医院感染(推荐)

2025年静配中心医院感染防控推荐

一、人员管理

1.人员资质与培训

在2025年，静配中心工作人员应具备相应的专业资质。药师应具有大专及以上药学专业学历，经过静配中心相关培训并考核合格。护士需具备护士执业资格，且有一定的临床输液治疗经验，同样要完成静配中心的专业培训。培训内容不仅包括药物知识、无菌技术操作，还应涵盖医院感染防控的最新理念和技术。

定期组织感染防控知识培训和技能考核，培训频率至少每季度一次，考核不合格者需进行补考和强化培训。培训方式可多样化，包括线上课程、线下讲座、操作演示和模拟演练等。例如，通过模拟静配中心的实际工作场景，让工作人员在演练中熟悉感染防控的流程和操作要点，提高应对突发感染事件的能力。

2.人员健康管理

建立工作人员健康档案，记录其健康状况、疫苗接种情况等信息。工作人员上岗前应进行全面的健康检查，包括传染病筛查，如乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等。患有呼吸道感染、皮肤感染等可能影响配液安全的疾病时，应暂停进入静配中心工作，待痊愈后经医生评估合格方可重新上岗。

加强工作人员的个人卫生管理，要求其严格遵守洗手、戴口罩、戴帽子、穿工作服等卫生要求。在进入静配中心的不同工作区域前，应按照相应的更衣流程更换工作服。例如，进入洁净区前需更换无菌工作服、戴无菌手套和口罩，头发不得外露。

3.人员行为规范

制定严格的人员行为规范，严禁在静配中心内饮食、吸烟、随地吐痰等。工作人员在操作过程中应保持安静，避免不必要的交谈，减少飞沫传播的风险。在传递物品时，应遵循从清洁区向污染区单向传递的原则，避免交叉污染。

定期对工作人员进行行为规范的监督和考核，对违反规定的人员进行批评教育和相应的处罚。同时，鼓励工作人员相互监督，形成良好的感染防控氛围。

二、环境管理

1.布局与分区

静配中心应合理布局，分为生活区、辅助工作区和洁净区。生活区包括更衣室、休息室等，辅助工作区包括药品储存区、耗材存放区、办公区等，洁净区包括一次更衣室、二次更衣室、加药混合调配操作间、成品核对包装间等。各区域之间应设置明显的标识和缓冲设施，如缓冲间、风淋室等，防止不同区域之间的空气和人员交叉污染。

洁净区应按照空气洁净度等级进行划分，分为百级、万级和十万级区域。百级区域主要用于静脉用药的加药混合调配，万级区域用于成品的核对包装，十万级区域用于一次更衣和物品的传递。不同洁净度等级的区域之间应保持适当的压差，确保空气从洁净度高的区域流向洁净度低的区域。

2.空气净化与监测

采用先进的空气净化设备，如高效空气过滤器（HEPA）、层流罩等，对洁净区的空气进行净化处理。定期对空气净化设备进行维护和保养，确保其正常运行。空气净化设备的更换周期应根据使用情况和厂家建议确定，一般高效空气过滤器每12年更换一次。

建立空气监测制度，定期对洁净区的空气质量进行监测，监测项目包括悬浮粒子、浮游菌、沉降菌等。监测频率应符合相关标准要求，如百级区域的悬浮粒子和浮游菌应每天监测，沉降菌每周监测；万级区域的悬浮粒子和浮游菌每周监测，沉降菌每月监测；十万级区域的悬浮粒子和浮游菌每月监测，沉降菌每季度监测。当监测结果不符合标准时，应及时查找原因并采取相应的整改措施。

3.物体表面与地面清洁消毒

制定详细的物体表面和地面清洁消毒制度，明确清洁消毒的方法、频率和消毒剂的选择。物体表面和地面应每天进行清洁，每周进行一次全面消毒。清洁消毒时应使用专用的清洁工具，如抹布、拖把等，且不同区域的清洁工具应分开使用，避免交叉污染。

消毒剂应选择对人体无害、对环境友好且具有良好杀菌效果的产品，如含氯消毒剂、过氧乙酸等。使用消毒剂时应严格按照说明书的要求进行配制和使用，确保消毒效果。消毒后应进行效果监测，可采用涂抹法或紫外线照射法等方法检测物体表面的微生物数量。

三、物品管理

1.药品管理

加强药品的采购、验收、储存和发放管理。药品采购应选择正规的供应商，确保药品的质量和安全性。验收时应严格检查药品的包装、标签、有效期等信息，对不符合要求的药品应及时退回。

药品储存应根据药品的性质和要求进行分类存放，如冷藏药品应储存在28℃的冰箱中，避光药品应储存在避光容器中。定期对药品进行盘点和检查，及时清理过期、变质的药品。

在药品发放过程中，应严格遵循先进先出的原则，确保药品的有效期。同时，应做好药品发放记录，包括药品名称、规格、数量、发放时间、发放人员等信息，以便追溯。

2.耗材管理

耗材包括注射器、输液器、过滤器等，应选择质量合格、符合国家标准的产品。采购时应索要产品的质量检验报告和生产许可证等相关资料。

耗材应储存在干燥、通风的环境中，避免受潮和污染。使用前应检查耗材的包装是否完好，有无破损、漏气等情况。对于一次性使用的耗材，应严格按照规定进行