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- 2025-10-21 发布于黑龙江
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感染科手术室感染防控规范
演讲人:
日期:
06
应急处理预案
目录
01
环境控制规范
02
人员管理要求
03
手术操作流程
04
消毒灭菌管理
05
监测与报告机制
01
环境控制规范
空气净化与通风标准
高效过滤系统配置
温湿度动态监测
气流组织与换气次数
手术室需配备HEPA高效空气过滤器,对直径0.3微米以上颗粒物的过滤效率需达到99.97%以上,确保空气微生物浓度控制在5CFU/m³以下。
采用垂直层流或水平层流设计,每小时换气次数不低于20次,气流速度保持在0.25-0.3m/s,避免气流涡旋导致污染扩散。
温度应维持在22-25℃,相对湿度40-60%,并实时监测记录,防止微生物滋生及静电干扰精密设备运行。
表面清洁消毒频率
手术床、器械台、门把手等每台手术后需使用含氯消毒剂或过氧化氢擦拭,作用时间不少于10分钟,确保杀灭耐药菌及病毒。
高频接触区域强化消毒
每日手术结束后采用湿式清扫,墙面使用季铵盐类消毒剂喷洒,地面清洁后覆盖消毒液薄膜保持30分钟。
地面与墙面终末处理
麻醉机、监护仪等每周拆卸关键部件,使用低温等离子灭菌或环氧乙烷熏蒸,防止生物膜形成。
设备内部深度清洁
隔离区域划分要求
三区两通道设置
严格划分污染区(术后器械处理)、半污染区(麻醉复苏)、清洁区(术前准备),医护与患者通道物理隔离,避免交叉感染。
负压手术室管理
物流与人员动线控制
感染性手术需在独立负压手术间进行,压力差维持在-5Pa以上,排风经高效过滤后排放,病原体截留率≥99.99%。
设立单向物品传递窗,术后污物经密封转运;人员进出需通过缓冲间,执行更衣、手卫生及空气淋浴三级防护流程。
02
人员管理要求
分级防护要求
根据手术感染风险等级,严格区分一级、二级、三级防护标准,高风险手术需配备N95口罩、护目镜、防水隔离衣及双层手套。
穿戴顺序与检查
遵循由内到外、由上到下的穿戴顺序,确保防护服无破损、口罩气密性合格,并由专人监督穿戴完整性。
脱卸流程与污染控制
脱卸防护装备时需在指定缓冲区进行,避免接触污染面,使用专用医疗废物容器分类处置,并执行即时手消毒。
穿戴防护装备规范
准入资质审核
新入职人员需完成理论课程(如空气传播途径、消毒剂使用规范)及实操演练(如防护服穿脱模拟),每年至少参与一次复训。
分层培训体系
应急能力考核
针对突发感染事件(如术中职业暴露),需模拟演练应急预案,包括暴露后报告流程、预防性用药选择及后续追踪管理。
所有进入感染科手术室的人员需持有有效健康证,完成基础感控培训并通过考核,定期接受血清学检测以排除传染性疾病。
准入标准与培训流程
手卫生执行标准
洗手时机与时长
术前、术后、接触患者前后必须执行“六步洗手法”,持续40-60秒,使用含氯己定的抗菌洗手液,确保覆盖指尖、指缝等易忽略部位。
手消毒剂选择
高频接触环节优先使用含70%-80%乙醇的速干手消毒剂,对耐药菌感染病例需增加洗必泰擦手程序。
监测与反馈
通过ATP生物荧光检测仪定期抽查手卫生合格率,数据纳入科室绩效考核,对不合格者强制追加培训。
03
手术操作流程
严格手卫生与消毒
手术人员需在术前进行规范的手部清洁与消毒,使用抗菌洗手液和消毒剂,确保手部无菌状态,降低微生物污染风险。
无菌区域划分与管理
明确划分手术室内无菌区与非无菌区,所有进入无菌区的物品必须经过严格灭菌处理,避免交叉污染。
无菌器械与敷料使用
手术器械和敷料必须保持无菌状态,使用前检查包装完整性,破损或过期的物品严禁使用,确保手术过程安全。
术中无菌操作规范
手术过程中需保持无菌操作,避免非无菌物品接触手术区域,手术人员不得随意跨越无菌区或触碰非无菌物品。
无菌技术操作要点
器械护士需按照标准流程传递器械,确保器械传递过程中不污染,传递时应使用无菌托盘或器械台,避免直接手递手传递。
手术器械在使用前需检查其功能完整性,如刀片是否锋利、钳子是否闭合严密,确保器械性能良好,避免术中因器械问题影响手术进程。
术后所有器械需立即进行彻底清洗,去除血迹和组织残留,随后进行高温高压灭菌或化学灭菌,确保下次使用时的无菌状态。
一次性器械使用后需严格按照医疗废物处理规范进行处置,禁止重复使用,防止交叉感染和环境污染。
器械传递与使用规范
器械传递标准化流程
器械使用前检查
器械清洗与灭菌
一次性器械管理
患者防护措施执行
患者手术部位需进行彻底消毒,使用广谱抗菌消毒剂,消毒范围应足够大,随后铺设无菌巾,确保手术区域的无菌环境。
术前皮肤消毒与铺巾
手术过程中需监测患者体温,避免低体温导致免疫力下降,同时合理安置患者体位,防止压疮和神经损伤等并发症。
术中体温与体位管理
手术结束后,伤口需用无菌敷料覆盖,定期检查敷料状态,及时更换污染或松动的敷料,防止伤口感染。
术后伤口保护与敷料更换
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