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常用抗心律失常药第1页，共19页，星期日，2025年，2月5日
抗心律失常药物的分类（一）Ⅰ类-钠通道阻滞药（二）Ⅱ类-β肾上腺素受体阻断药（三）Ⅲ类-延长动作电位时程的药物（四）Ⅳ类-钙拮抗剂第2页，共19页，星期日，2025年，2月5日
常用抗心律失常药物分类药名作用原理应用不良反应I类钠通道阻滞药IA类奎尼丁适度阻Na+内流广谱金鸡纳反应,心脏毒性普鲁卡因适度阻Na+内流室性轻微IB类利多卡因轻度阻Na+内流室性轻微美西律轻度阻Na+内流室性(强心甙中毒)（见前）IC类普罗帕酮阻Na+内流广谱轻微Ⅱ类β受体阻滞剂普萘洛尔阻β,阻Na+内流广谱轻微促K+外流美托洛尔阻β广谱轻微Ⅲ类延长复极药胺碘酮阻Na+K+Ca2+通道广谱严重（心血管，肺，甲状腺,角膜）Ⅳ类钙通道阻滞药维拉帕米阻Ca2+内流,促K+外流(慢反应细胞)室上性（见前）第3页，共19页，星期日，2025年，2月5日
一、Ⅰ类钠通道阻滞剂又分为三类Ⅰa、Ⅰb、ⅠcⅠa类（目前很少应用）主要有：奎尼丁和普鲁卡因胺Ⅰb类主要用于室性心律失常主要有：利多卡因、美西律、莫雷西嗪Ⅰc类主要有：普罗帕酮第4页，共19页，星期日，2025年，2月5日
利多卡因(lidocaine)药理作用抑制Na+内流，促进K+外流，但仅对希-浦系统发生影响临床应用仅用于室性心律失常：急性心肌梗塞或强心苷中毒引起的室性早搏、室性心动过速及心室纤颤。药动学口服首过效应明显，只能非肠道给药，几乎全部在肝脏代谢。t1/2为2h，5个t1/2（10h）可代谢完全注意事项剂量过大可引起心率减慢，房室传导阻滞和低血压；Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞者禁用Ib类药第5页，共19页，星期日，2025年，2月5日
美西律（mexiletine）药理作用与利多卡因相似，由于可以口服，故通常用以维持利多卡因的疗效临床应用用于室性心律失常，特别是对心肌梗塞后即行室性心律失常有效药动学口服吸收完全。t1/2为12h，5个t1/2（2.5天）可代谢完全注意事项不良反应与剂量相关；心脏传导阻滞、低血压、肝病者及有癫痫史者慎用Ib类药第6页，共19页，星期日，2025年，2月5日
普罗帕酮（心律平propafenone）药理作用
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