第四章炔和二烯烃.pptVIP

3、氧化?用途：1）检验叁键的存在2）确定叁键的位置3）产率较低，不适宜作为羧酸或二酮的制备方法。RC?CR’KMnO4（冷，稀，H2O，pH7.5）KMnO4（H2O，100oC）KMnO4（H+，25oC）RCOOH+R’COOHRCOOH+R’COOH第29页，共65页，星期日，2025年，2月5日只生成几个分子的聚合物CH?CH+CH?CHCH2=CH-C?CH乙烯基乙炔CH2=CH-C?CHCH2=CH-C?C-CH=CH2二乙烯基乙炔3CH?CH4CH?CHCu2Cl3+NH4ClH2O+CH?CH催化剂Ni(CN)2,(C6H6)3P醚苯Ni(CN)2醚环辛四烯4、聚合反应第30页，共65页，星期日，2025年，2月5日乙炔的二聚物和HCl加成CH2=CH-C?CH+HClCH2=C-CH=CH2Cl氯丁橡胶的单体Cu2Cl2+NH4Cl2-氯-1,3-丁烯第31页，共65页，星期日，2025年，2月5日五、重要的炔烃-乙炔1、乙炔的制法：碳化钙法：天然气法：第32页，共65页，星期日，2025年，2月5日(A)乙炔不稳定,易分解:CH?CH?2C+H2??=-227kJ/mol(B)乙炔的爆炸极限:分解所释放的热会引起爆炸。爆炸极限为3%~80%，为避免爆炸，一般用浸有丙酮的多孔物质(如石棉，活性炭)吸收乙炔后储存钢瓶中，以便于运输和使用。(C)乙炔燃烧:2CH?CH+5O2?4CO2+2H2O??=-270kJ/mol--乙炔在氧中燃烧所形成的氧炔焰最高可达3000℃，因此广泛用来熔接或切割金属。2、乙炔的性质第33页，共65页，星期日，2025年，2月5日H2C=CH-Cl氯乙烯[H2C=CH-OH]?CH3CH乙醛CH?CH?H2C=CH-OCH3甲基乙烯基醚H2C=CH-CN丙烯腈H2C=CH-OCOCH3乙酸乙烯酯这些反应的结果可看成是这些试剂的氢原子被乙烯基(H2C=CH-)取代,因此这些反应又叫做乙烯基化反应。它们的聚合物大多数是合成树脂,塑料,合成纤维及合成橡胶原料。HClHOHCH3OHHCNCH3COOH(D)乙炔作为原料和单体第34页，共65页，星期日，2025年，2月5日孤立二烯烃：CH2=CH-(CH2)n-CH=CH2（与单烯烃相似）（二烯烃）一、二烯烃的分类与命名1、二烯烃的分类（根据C=C的相对位置）累积二烯烃：CH2=C=CH2（不稳定）共轭二烯烃：CH2=CH-CH=CH2（性质特殊）第35页，共65页，星期日，2025年，2月5日2、命名与烯烃的命名方法相似注意：1）标出两个C=C双键的位置，并使其编号最小2）有顺反异构的按Z/E命名法命名2顺,4顺-2,4-己二烯(2Z,4Z)-2,4-己二