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药物化学专升本模拟考试题（含答案解析）

一、单选题（共30题，每题1分，共30分）

1.以下与作用类型相匹配的是;AII受体拮抗剂

A、洛伐他丁

B、硝苯地平

C、阿替洛尔

D、依那普利

E、氯沙坦

正确答案：E

答案解析：氯沙坦为血管紧张素II受体拮抗剂，所以与作用类型相匹配，故答案为E。洛伐他汀是他汀类调脂药；硝苯地平是钙通道阻滞剂；阿替洛尔是β受体阻滞剂；依那普利是血管紧张素转换酶抑制剂。

2.以下描述最匹配的是；抗结核病药

A、异烟肼

B、诺氟沙星

C、对乙酰氨基酚

D、都不是

E、马来酸氯苯那敏

正确答案：A

答案解析：异烟肼是常用的抗结核病药，诺氟沙星是喹诺酮类抗菌药，对乙酰氨基酚是解热镇痛药，马来酸氯苯那敏是抗组胺药，所以最匹配抗结核病药的是异烟肼，答案选A。

3.关于药物的结构及物理常数的概念，以下结果最匹配的是；药物的解离常数

A、结构非特异性药物

B、PKa

C、药效构象

D、pH

E、结构特异性药物

正确答案：B

4.以下药物描述最匹配的是；具有嘌呤结构的药物是

A、巯嘌呤

B、链霉素

C、顺铂

D、氟尿嘧啶

E、环磷酰胺

正确答案：A

答案解析：巯嘌呤是具有嘌呤结构的药物。环磷酰胺是氮芥类烷化剂；顺铂是金属配合物抗肿瘤药物；链霉素是氨基糖苷类抗生素；氟尿嘧啶是嘧啶类抗代谢药。

5.青霉素的内源性过敏原为

A、蛋白多肽类和青霉唑蛋白

B、高分子聚合物

C、青霉醛

D、青霉胺

E、青霉酸

正确答案：B

6.下列关于维生素A叙述错误的是

A、极易溶于三氯甲烷、乙醚

B、含共轭多烯侧链易被氧化为环氧化物

C、对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化

D、与维生素E共存更易被氧化

E、药典收载的是维生素A醋酸酯

正确答案：D

答案解析：维生素A与维生素E共存时，维生素E可保护维生素A不被氧化，而不是更易被氧化。选项A，维生素A极易溶于三氯甲烷、乙醚；选项B，其含共轭多烯侧链易被氧化为环氧化物；选项C，对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化；选项E，药典收载的是维生素A醋酸酯。

7.苯巴比妥与铜吡啶试液作用，生成

A、紫红色配合物

B、红色溶液

C、氨气

D、白色沉淀

E、绿色配合物

正确答案：A

答案解析：苯巴比妥与铜吡啶试液作用，生成紫红色配合物。这是苯巴比妥的特征鉴别反应之一，利用其化学结构中丙二酰脲基团与铜离子形成特定的配合物，从而呈现紫红色。

8.盐酸普鲁卡因水溶液加三硝基苯酚试液，产生沉淀，这是利用其（）基团性质

A、酰胺

B、酯

C、芳伯胺基

D、叔胺

E、苯环

正确答案：D

9.氟尿嘧啶具有

A、酚羟基

B、磷酰胺基

C、酯键

D、酰亚胺结构

E、芳伯氨基

正确答案：D

答案解析：氟尿嘧啶结构中含有酰亚胺结构。氟尿嘧啶是一种抗代谢类抗肿瘤药物，其化学结构中的酰亚胺结构对其药理活性等方面有着重要影响。

10.几何异构体是由那种结构产生的

A、单键

B、酯键

C、双键

D、三键

E、手性碳

正确答案：C

答案解析：几何异构体是由于分子中存在双键或环等限制分子自由旋转的结构而产生的。碳-碳双键不能自由旋转，使得双键两端的原子或基团在空间的排列方式不同，从而产生几何异构体。单键可以自由旋转，不会产生几何异构体；三键一般也不会像双键那样产生典型的几何异构体情况；手性碳产生的是对映异构体；酯键与几何异构体的产生无关。

11.药物代谢点是（）

A、胃肠道

B、肾脏

C、肺

D、胆汁

E、肝脏

正确答案：E

答案解析：药物代谢的主要器官是肝脏，肝脏含有丰富的药物代谢酶，许多药物在肝脏进行代谢转化，所以药物代谢点是肝脏。

12.某还原性注射用无菌粉末，其注射用水预先煮沸，是为了

A、灭菌

B、排二氧化碳

C、加热至体温

D、排氧

E、排氯

正确答案：D

答案解析：注射用无菌粉末在制备过程中可能会接触到氧气，氧气可能会影响药物的稳定性，将注射用水预先煮沸可以排氧，减少氧气对药物的影响。

13.维生素C注射液为了防止氧化通常加入

A、抗氧剂

B、稀释剂

C、崩解剂

D、助溶剂

E、氧化剂

正确答案：A

答案解析：维生素C注射液中通常加入抗氧剂如亚硫酸氢钠等来防止其氧化。稀释剂主要用于调节溶液浓度等，与防止氧化无关；崩解剂用于固体制剂，与注射液无关；助溶剂是增加药物溶解度的，不是防止氧化的；氧化剂会促进氧化，而不是防止氧化。

14.下列药物最佳匹配的是；具有β-内酰胺环的药物是

A、链霉素

B、青霉素钠

C、阿奇霉素

D、氯霉素

E、四环素

正确答案：B

答案解析：青霉素钠的化学结构中含有β-内酰胺环，是典型的β-内酰胺类抗生素。阿奇霉素属于大环内酯类抗生素，四环素属于四环素类抗生素，氯霉素属于氯霉素类抗生素，链霉素属于氨基糖苷类抗生素，它们都不具有β-内酰胺环。

15.以下作用或应用与药物最匹配