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2025年药店培训处方销售管理制度培训考核试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《药品经营质量管理规范》及《处方管理办法》，药店销售处方药时，处方审核的第一责任人为（）

A.药店店长

B.执业药师

C.药品调配员

D.质量管理员

2.处方的有效期限一般为（）

A.开具当日

B.2日

C.3日

D.5日

3.急诊处方的用量一般不得超过（）

A.1日量

B.3日量

C.5日量

D.7日量

4.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方的保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

5.药店销售含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过（）

A.2盒（瓶）

B.3盒（瓶）

C.5盒（瓶）

D.7盒（瓶）

6.处方中“Rp”的含义是（）

A.用法

B.取

C.用量

D.注意事项

7.以下哪种情形不属于处方合法性审核内容（）

A.医师是否在注册的执业地点开具处方

B.处方医师是否取得相应处方权

C.处方是否符合医疗机构病历书写规范

D.处方是否存在超说明书用药

8.药店调配处方时，“四查十对”中“查药品”需核对的内容是（）

A.科别、姓名、年龄

B.药名、剂型、规格、数量

C.临床诊断与药品适应征

D.药品性状、用法用量

9.电子处方的接收与保存应符合（）

A.《药品网络销售监督管理办法》

B.《互联网诊疗管理办法》

C.《处方管理办法》

D.以上均需符合

10.对于需要特殊保存条件的药品（如冷藏药品），处方调配时需（）

A.直接交付顾客，无需提示

B.在销售凭证中注明保存条件

C.口头提示顾客，无需记录

D.由顾客自行确认保存方式

11.处方中出现“超剂量使用”但无医师签名确认时，药店应（）

A.直接调配，注明“超量使用”

B.拒绝调配，联系医师确认并签名后再调配

C.咨询店长后调配

D.按常规剂量调配

12.执业药师审核处方时，发现药品配伍禁忌，应（）

A.自行调整药品，确保安全

B.拒绝调配，及时告知处方医师确认

C.标注“配伍禁忌”后调配

D.咨询质量管理员后调配

13.药店销售处方药时，不得采用的销售方式是（）

A.凭处方销售

B.开架自选

C.执业药师指导下销售

D.核对处方后销售

14.处方保存的纸质记录或电子档案，应至少保存至（）

A.药品有效期满后1年，且不少于3年

B.药品售出后3年

C.药品有效期满后2年，且不少于5年

D.药品售出后5年

15.以下哪类药品无需凭处方销售（）

A.抗生素类药品（如阿莫西林）

B.含可待因复方口服溶液

C.甲类非处方药

D.胰岛素注射剂

16.药店接收外部医疗机构电子处方时，需验证的信息不包括（）

A.电子处方的真实性

B.医师的执业资质

C.患者的医保类型

D.处方的完整性

17.调配处方时，若发现药品包装破损，应（）

A.重新包装后调配

B.停止调配，报告质量管理员处理

C.更换同批号药品后调配

D.继续调配并告知顾客

18.处方中“qd”的正确含义是（）

A.每日一次

B.每日两次

C.每日三次

D.每小时一次

19.药店未按规定审核处方导致患者用药事故，法律责任主要由（）承担

A.药品生产企业

B.处方医师

C.药店及相关责任人员

D.患者自身

20.含麻黄碱类复方制剂销售时，需登记购买者的（）

A.姓名、年龄

B.身份证号、联系电话

C.职业、住址

D.疾病诊断

二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）

1.处方审核的内容包括（）

A.合法性审核（医师资质、处方权限）

B.规范性审核（处方格式、书写规范）

C.适宜性审核（用药适应征、配伍禁忌）

D.经济性审核（药品价格）

2.以下属于特殊管理药品的有（）

A.第一类精神药品

B.医疗用毒性药品

C.含麻黄碱类复方制剂

D.第二类精神药品

3.药店销售处方药时，必须遵守的规定包括（）

A.凭医师开具的处方销售

B.处方经执业药师审核后方可调配

C.调配后双人核对