生物医药微生物限度检测员考试试卷与答案.docVIP

生物医药微生物限度检测员考试试卷与答案.doc

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生物医药微生物限度检测员考试试卷与答案

一、单项选择题(每题2分,共20分)

1.微生物限度检测中,需氧菌总数计数通常培养温度是()

A.20-25℃B.30-35℃C.36-38℃D.37-40℃

2.常用的微生物限度检测平皿直径是()

A.60mmB.90mmC.120mmD.150mm

3.检验环境的洁净度应不低于()

A.D级B.C级C.B级D.A级

4.霉菌和酵母菌计数,培养时间一般是()

A.1-2天B.2-3天C.3-5天D.5-7天

5.微生物限度检测用的营养琼脂培养基的pH范围是()

A.6.0-6.6B.6.6-7.2C.7.2-7.6D.7.6-8.0

6.配制好的培养基一般需在()内使用。

A.1周B.2周C.3周D.4周

7.用于微生物限度检测的滤膜孔径一般为()

A.0.22μmB.0.45μmC.0.65μmD.0.8μm

8.阴性对照试验应()

A.无菌生长B.有菌生长C.有少量菌生长D.生长大量菌

9.供试品的微生物限度标准应符合()

A.企业内控标准B.地方标准C.国家标准D.行业标准

10.微生物限度检测结果以()报告。

A.个/g(ml)B.%C.mg/gD.μg/ml

二、多项选择题(每题2分,共20分)

1.微生物限度检测的项目包括()

A.需氧菌总数B.霉菌总数C.酵母菌总数D.控制菌检查

2.常用的微生物限度检测方法有()

A.平皿法B.薄膜过滤法C.MPN法D.比浊法

3.微生物限度检测用的培养基有()

A.营养琼脂培养基B.玫瑰红钠琼脂培养基C.胆盐乳糖培养基D.麦康凯琼脂培养基

4.以下属于控制菌的有()

A.大肠埃希菌B.金黄色葡萄球菌C.铜绿假单胞菌D.白色念珠菌

5.检验前对供试品的处理方法有()

A.稀释B.溶解C.离心D.过滤

6.微生物限度检测环境要求()

A.洁净B.无尘埃C.无活动的昆虫D.温度20-25℃

7.进行微生物限度检测时,需准备的仪器有()

A.超净工作台B.培养箱C.电子天平D.显微镜

8.对培养基的质量要求包括()

A.营养成分合适B.无菌C.pH符合规定D.外观无异常

9.微生物限度检测结果不符合规定时,处理措施有()

A.重新检测B.检查检验过程C.对供试品进行调查D.直接判定不合格

10.记录微生物限度检测结果时,应记录()

A.检测日期B.检测方法C.培养条件D.检测结果

三、判断题(每题2分,共20分)

1.微生物限度检测时,只要检验人员操作规范,环境无需特殊要求。()

2.营养琼脂培养基主要用于霉菌和酵母菌计数。()

3.薄膜过滤法适用于所有供试品的微生物限度检测。()

4.控制菌检查结果阴性表示供试品符合规定。()

5.培养箱温度波动范围应在规定温度±2℃以内。()

6.配制好的培养基可以不用进行无菌检查。()

7.微生物限度检测结果的报告单位是cfu/g(ml)。()

8.检验过程中,若发现有污染情况,应立即停止检验并采取措施。()

9.同一供试品不同批次检测,可采用不同的检测方法。()

10.供试品的微生物限度标准可随意更改。()

四、简答题(每题5分,共20分)

1.简述微生物限度检测中平皿法的操作步骤。

答案:取规定量供试品,用稀释剂稀释成适宜浓度,取一定量稀释液注入无菌平皿,加入融化并冷却至45℃左右的培养基,混匀,待凝固后置规定温度培养箱培养,计数平板上的菌落数。

2.微生物限度检测中对检验人员有哪些要求?

答案:检验人员应经过专业培训,熟悉微生物限度检测方法和操作规程,具备无菌操作意识,掌握仪器设备的使用方法,能正确记录和报告检测结果,且身体健康,无传染病等影响检验的疾病。

3.列举至少三种微生物限度检测可能用到的玻璃器皿,并说明其用途。

答案:培养皿:用于培养微生物形成菌落;移液管:准确移取一定体积的供试品溶液、稀释液等;锥形瓶:用于配制培养基、储存溶液等。

4.简述微生物限度检测中阴性对照试验的目的。

答案:目的是检查试验环境、培养基、稀释剂等是否无菌。若阴性对照有菌生长,说明整个检测过程存在污染,本次检测结果无效,需查找原因并重新检测。

五、讨论题(每题5分,共20分)

1.当微生物限度检测结果接近标准限度时,应如何处理?

答案:首先重新检查原始记录,确认检测操作是否规范准确。然后考虑增加检测次数,获取更多数据以判断是否真的接近限度。同时检查供试品本身,如储存条件、包装等是否影响微生物生长。综合分析这些因素后,做出科学判断。

2.讨论微生物限度检测在生物医药行业中的重要性。

答案:微生物限度检测可确保生物医药产品的安全性和有效性。微生物超标可能导致药品变质、疗效降低甚至引发严重不良反应,威胁患者健康。严格检测有助于控制产品质量,保证药品在有效期内质量稳定,维护行业信誉。

3.如何保证微生物限度检测结果的准确性

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